Множествена склероза Точно като инсулт е неврологично заболяване. За разлика от инсулт, точните причини за заболяването все още не са известни - изследователите предполагат, че това е многофакторно събитие. Сега обаче е известна обща черта между причините за инсулт и МС. Това е, че коагулационният фактор XII е отговорен за ... Множествена склероза | Инсулт: Може ли физиотерапията да помогне?
Упражнения след инсулт Важно е останалите остатъчни функции да бъдат стимулирани и обучени възможно най -рано, за да се поддържат и насърчават. В допълнение, други непокътнати мозъчни структури трябва да бъдат обучени, така че да могат да поемат задачите на всички области на мозъка, които са били нарушени. Изборът на… Упражнения след инсулт | Инсулт: Може ли физиотерапията да помогне?
Алтернативни мерки за лечение Инсулт означава сериозни промени за засегнатото лице и неговата социална среда. Необходимо е мултидисциплинарно лечение. Следователно повечето пациенти получават трудова терапия успоредно с физиотерапията. В тази терапия ADL (дейности от ежедневието, като измиване, обличане) се обучават, наред с други неща, за да се даде възможност на засегнатото лице ... Мерки за алтернативно лечение | Инсулт: Може ли физиотерапията да помогне?
Синдромът на Сотос е рядко генетично заболяване. Характеризира се с ускорен растеж на тялото и до известна степен забавено двигателно и езиково развитие в детска възраст. В зряла възраст типичните симптоми са едва забележими. Какво представлява синдромът на Сотос? Синдромът на Сотос представлява спорадично срещащ се синдром на редки малформации. При това състояние ускорен растеж с непропорционална обиколка на черепа (макроцефалия) и ... Синдром на Сотос: причини, симптоми и лечение
Микроцефалията е една от по -редките малформации при хората. Той е или генетичен, или придобит и се проявява предимно с твърде малка обиколка на черепа. Децата, родени с микроцефалия, често също имат по -малък мозък и показват други физически и психически аномалии в развитието. Съществуват обаче и случаи на микроцефалия, при които млади ... Микроцефалия: причини, симптоми и лечение
Нелингвистичното разстройство на ученето е невропсихологичен синдром. В него засегнатите деца страдат от различни дефицити. Какво е нелингвистично разстройство на обучението? Невербалното разстройство на обучението е известно още като невербално разстройство на обучението или невербално разстройство на обучението (NLD). Децата, страдащи от синдрома, не могат да тълкуват езика на тялото. В Германия невербалното разстройство на учене има тенденция да ... Нелингвистично учебно разстройство: причини, симптоми и лечение
При синдрома на Антон се наблюдава кортикална слепота, но пациентите не я забелязват. Мозъкът продължава да произвежда образи, които засегнатите индивиди приемат като образи на околната среда и по този начин не виждат слепотата им. Пациентите често не дават съгласие за лечение поради липсата на проницателност. Какво е синдром на Антон? Синдромът на Антон се характеризира ... Синдром на Антон: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на Борневил-Прингъл е известен като триада от мозъчни тумори с епилепсия и забавяне на развитието, кожни лезии и израстъци в други органични системи. Заболяването се причинява от мутация на два гена, TSC1 и TSC2. Терапията е симптоматична с акцент върху епилепсията. Какво представлява синдромът на Борневил-Прингъл? Медицинският термин Bourneville-Pringle ... Синдром на Борневил-Прингъл: причини, симптоми и лечение
Забравата, свързана с възрастта, е известна също като леко когнитивно увреждане. Това е увреждане на паметта под формата на намалена способност да се концентрирате върху задача или да запомните нещата за по -дълъг период от време. Какво е свързана с възрастта забрава? Забравянето на възрастта е разстройство на паметта под формата на намалена способност за фокусиране върху ... Възрастова забрава: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Палистър-Килиан е наследствено заболяване, което води до различни анатомични аномалии. В Германия и околните страни в момента са известни само 38 случая на синдрома. По този начин синдромът на Палистър-Килиан е много рядко заболяване. Какво представлява синдромът на Палистър-Килиан? Синдромът на Палистър-Килиан, наричан още синдром на Тешлер-Никола или тетрасомична 12p мозайка, е генетично наследствено заболяване. Синдромът… Синдром на Палистър-Килиан: причини, симптоми и лечение
Мускулната дистрофия тип Дюшен е злокачествено (злокачествено) мускулно заболяване, причинено от генетичен дефект на Х -хромозомата, така че заболяването може да се появи само при мъжкото потомство. Симптомите се проявяват още в ранна детска възраст под формата на слабости в мускулите на таза и бедрата. Винаги е фатално в ранна зряла възраст поради дегенерация ... Мускулна дистрофия тип Дюшен: причини, симптоми и лечение
Окуломоторната апраксия се нарича още синдром на Cogan II и е изключително рядко очно заболяване, което прави невъзможно засегнатите лица да извършват движения на очите за фиксиране. Най -често синдромът е вроден, но се срещат и придобити варианти. Разстройството на движението в тази форма обикновено е свързано с друго заболяване, като инсулт. … Окуломоторна апраксия: причини, симптоми и лечение
