Сарилумаб

Продукти

Sarilumab е одобрен в САЩ и ЕС през 2017 г. и в много страни през 2018 г. като инжекционен разтвор (Kevzara, предварително напълнена спринцовка, предварително напълнена писалка).

Структура и свойства

Сарилумаб е човешко IgG1 моноклонално антитяло с молекулярна молекула маса от 150 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи.

Вещи

Сарилумаб (ATC L04AC14) има противовъзпалителни и имуносупресивни свойства. Ефектите се основават на свързване с разтворими и мембранно свързани интерлевкин-6 рецептори. Това блокира ефектите на интерлевкин-6 (IL-6), който участва в възпалителния процес и активирането на клетките на имунната система, наред с други неща. Сарилумаб има същото механизъм на действие като хуманизираното антитяло тоцилизумаб (Актема).

Показания

За лечение на ревматоиден артрит.

Дозиране

Според SmPC. Лекарството се инжектира подкожно.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност
  • Тежки активни инфекции
  • сепсис
  • Тежки опортюнистични инфекции

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Неблагоприятни ефекти

Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват неутропения, инфекция, тромбоцитопения, повишени нива на липиди и трансаминази и реакции на мястото на инжектиране.