реслизумаб

Продукти

Reslizumab е одобрен в САЩ и ЕС през 2016 г. и в много страни през 2017 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Cinqaero).

Структура и свойства

Reslizumab е хуманизирано IgG4 / κ моноклонално антитяло, произведено по биотехнологични методи. Молекулярният маса е приблизително 147 kDa.

Вещи

Reslizumab (ATC R03DX08) се свързва с висок афинитет към интерлевкин-5 (IL-5) и инхибира взаимодействието с неговия рецептор на клетъчната повърхност на еозинофилите. IL-5 е цитокин, отговорен за растежа, диференциацията, набирането, активирането и оцеляването на еозинофилите. Свързвайки антитялото с IL-5, реслизумаб инхибира тези ефекти и има противовъзпалителен ефект. Полуживотът е 24 дни.

Показания

За допълнително лечение на еозинофилни астма.

Дозиране

Според SmPC. Лекарството обикновено се прилага като интравенозна инфузия на всеки четири седмици.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Пълни данни за наркотици взаимодействия не са налични.

Неблагоприятни ефекти

Най-честият потенциален неблагоприятен ефект в клиничните изпитвания е увеличение на кръв креатин фосфокиназа. Reslizumab може да предизвика реакции на свръхчувствителност.