Патогенеза (развитие на заболяването)
Точните причини за склеродермия все още не са определени. Това, което е доказано досега, са генетични фактори (HLA асоциации в системен склеродермия) и патологични (патологични) автоимунологични процеси. По този начин е известно, че имунокомпетентни клетки (Т-клетки (принадлежат към най-важните клетъчни групи на клетъчната имунна защита), макрофаги („клетки-чистачи“)), фибробласти (съединителната тъкан клетки), ендотелни клетки (клетки на вътрешната стена на кръв съдове) и техните медиатори (пратеници) участват главно в развитието на системни склеродермия.
При хронична кожна ограничена склеродермия, дисфункция на кожа фибробласти с прекомерно образуване на колаген и наземно вещество, както и травма (нараняване) се считат за задействащи и локализиращи фактори.
При системна склеродермия, васкулопатия (група предимно невъзпалителни съдови заболявания с различни причини) и ранна възпалителна и по-късно фиброзна фаза (ранна фаза, свързана с възпаление и късна фаза, свързана с патологично разпространение на съединителната тъкан): възникват: Това води до фиброза на кожа намлява вътрешни органи; основно засегнати са стомашно-чревния тракт / стомашно-чревния тракт (в 90% от случаите е хранопровода), белите дробове (в 48% от случаите), сърце (в 16% от случаите) и бъбреците (в 14% от случаите).
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци (HLA асоциации при системна склеродермия).
