Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- CHARGE синдром („колобома, сърдечен дефект, атрезия хоана, забавен растеж и развитие, аномалия на гениталиите, аномалия на ухото“) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; характеристиките включват колобома (образуване на цепнатина), витиум (сърдечен дефект), хоанална атрезия (запушване на задния носен отвор), забавяне на растежа и развитието, аномалии в гениталиите, малформации на ухото
- Невроектодермален синдром тип Джонсън (синоними: синдром на алопеция-аносмия-глухота-хипогонадизъм, синдром на Джонсън-Макмилин) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; характеризираща се с комбинация от алопеция (загуба на коса), обонятелна дисфункция, проводяща загуба на слуха, малформация на ушите и хипогонадизъм (хипогонадизъм).
Дихателна система (J00-J99)
- Алергичен ринит (AR; сено треска) - нарушенията на обонянието се считат за водещ симптом при това заболяване (честота 20-40%).
- Отклонение на преградата (носната преграда кривина).
- Polyposis nasi - поява на множество назални полипи (механично изместване на ароматния поток към regio olfactoria).
- Синуназални нарушения на обонянието (обонятелните нарушения се появяват коварно в продължение на месеци и години):
- Хроничен синузит (синузит).
- Хроничен рецидивиращ риносинузит (RS; едновременно възпаление на носната лигавица („Ринит“) и лигавицата на параназални синуси).
- Риносинузит - едновременно възпаление на носната лигавица („Ринит“) и синусите („синузит").
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Захарен диабет (диабет) - пациенти на 60 и повече години, лекувани както с инсулин, така и с перорални антидиабетни лекарства, са имали три пъти по-голяма вероятност да проявят фантосмия (възприемане на миризми при липса на източник на стимул), отколкото недиабетици или диабетици, лекувани само с инсулин
- Лекуваните с хиперхолестеролемия пациенти с хиперхолестеролемия са два пъти по-склонни да съобщават за фантосмия, отколкото тези с нива на холестерол в норма
- Синдром на Калман (синоним: олфактогенитален синдром) - генетично разстройство, което може да се появи спорадично и да се наследи по автозомно доминиращ, автозомно-рецесивен и Х-свързан рецесивен начин; симптомокомплекс на хипо- или аносмия (намалено до липсващо усещане за миризма) заедно с хипоплазия на тестисите или яйчниците (дефектно развитие на тестиса или яйчници, съответно); разпространение (честота на заболяванията) при мъже 1: 10,000 1 и при жени 50,000: XNUMX XNUMX.
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Вирусни инфекции → поствирусна обонятелна дисфункция: по-често при жените, отколкото при мъжете; > 50 годишна възраст; подобрение при около 60% от засегнатите; поява, например в:
- грип
- SARS-CoV-2 (синоними: нов коронавирус (2019-nCoV); 2019-nCoV (2019-нов коронавирус; коронавирус 2019-nCoV); коронавирус на Ухан): приблизително 30% от пациентите с положителни тестове с леки симптоми съобщават за хипо-аносмия като един от основните си симптоми.
Кръвоносна система (I00-I99)
- Апоплексия (инсулт) - пациентите с апоплексия имат 76 процента по-голяма вероятност да имат фантосмия
- Хипертония (високо кръвно налягане) - пациентите с хипертония са по-склонни да имат фантосмия
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Остеодистрофия деформация (Болест на Пейдж) - заболяване на костната система, при което има постепенно удебеляване на кости, особено гръбначния стълб, таза, крайниците и череп.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Новообразувания в областта на мозъка
Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)
- депресия
- Фамилна дизавтономия (синдром на Райли-Дей) - генетично заболяване, наследено по автозомно-рецесивен начин; засяга почти изключително евреите от Ашкенази; разстройството води до автономна нервната система дисфункция.
- болест на Алцхаймер
- Болест на Паркинсон (разтърсваща парализа) - хипосмия (намаляване на обонятелното възприятие) предшества диагнозата до 10 години
- Множествена склероза (МС)
- Прогресивна парализа - проява на невросифилис, която протича като психоза с неврологични дефицити.
- Психоза
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, некласифицирани другаде (R00-R99)
- Респираторна дизосмия - обонятелни нарушения поради запушен нос дишане.
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Алергия, неуточнена
- Commotio cerebri (мозъчно сътресение)
- Contusio cerebri (контузия на мозъка)
- Отравяне с формалдехид
- Отравяне с въглероден окис
- Фрактури (счупени кости) на черепа
- Травматично мозъчно увреждане (TBI)
още
- Биографични причини
- Възраст: Физиологичната дизосмия (обонятелна дисфункция) настъпва с увеличаване на възрастта; след 50-годишна възраст приблизително една четвърт от населението има влошена обонятелна способност (пресбиосмия)
- Консумация на стимуланти
- Тютюн (пушене)
- Употреба на наркотици
- Амфетамините
- кокаин
- Radiatio (лъчетерапия)
- Химиотерапия
Лечение
- Нежелани лекарствени реакции като:
- АСЕ инхибитори
- Амфетамините
- Антидепресанти като амитриптилин
- Антихипертензивни , като дилтиазем (калций антагонист), нифедипин (калциев антагонист).
- Антикоагуланти (фенпрокумон).
- Аминогликозидите
- Постоянно използване на назален спрей
- интерферон
- L-Допа
- Пенициламин
- Тиамазол
- Цитостатични лекарства като цисплатин, метотрексат
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Химични / токсични агенти, неуточнени (напр. Например газове, метали, разтворители; пестициди).
- Отравяне с формалдехид
- Отравяне с въглероден окис