Продукти
Necitumumab е одобрен като инфузионен разтвор в САЩ през 2015 г. и в ЕС през 2016 г. (Portrazza). Нецитумумаб все още не е регистриран в много страни.
Структура и свойства
Нецитумумаб е рекомбинантно човешко IgG1 моноклонално антитяло. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Нецитумумаб има противотуморни, антипролиферативни и антиангиогенни свойства. Ефектите се основават на свързването към рецептора на човешки епидермален растежен фактор (EGF). Това инхибира свързването на лиганди с EGFR. EGFR участва в клетъчната пролиферация, инхибирането на апоптозата и метастазите. Полуживотът на нецитумумаб е приблизително 14 дни.
Показания
За лечение на метастатични недребноклетъчни бял дроб рак (плоскоклетъчен карцином, комбинирана терапия с гемцитабин намлява цисплатин).
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
Нецитумумаб е противопоказан в случаи на свръхчувствителност. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват обрив и хипомагнезиемия.
