Терминът мононуклеарна фагоцитна система обхваща всички телесни клетки, които са способни на фагоцитоза и по този начин са част от имунната система. Клетките са способни да поемат болестта микроби, клетъчни продукти за разграждане и чужди частици, което ги прави безвредни и ги транспортира. Прогениторните клетки, които се развиват в клетки, способни на фагоцитоза, само след подходяща стимулация, също се броят като част от системата.
Какво представлява мононуклеарната фагоцитна система?
Терминът мононуклеарна фагоцитна система включва всички телесни клетки, които са способни на фагоцитоза и следователно са част от имунната система. Мононуклеарната фагоцитна система или накратко MPS включва всички телесни клетки, които са способни на фагоцитоза, т.е. всички клетки, които са способни да поемат патогенни микроби под формата на бактерии or вируси, убивайки ги и по този начин ги прави безвредни, както и поемане на частици от разграждането или чужди частици и транспортирането им. Клетките-предшественици на мононуклеарните клетки, способни на фагоцитоза, също се приписват на MPS. По-конкретно, разнообразие от специализирани макрофаги, които са се приспособили към тъканта, в която са се загнездили като почиващи макрофаги, се броят като част от MPS. Има някои противоречия относно това дали микроглията е способна на фагоцитоза в нервната система може да се брои като част от MPS, тъй като не е достатъчно ясно дали микроглията е еволюирала от моноцити или са трансформирани глиални клетки. Съгласие е, че многоядрените остеокласти, които са с размер до 100 µm, трябва да бъдат включени в MPS. Функцията на остеокластите, които се образуват от сливането до 25 костен мозък прогениторни клетки и следователно имат множество ядра, е да се разгради и премахне костното вещество. MPS, дефиниран през 1970-те години, е в контраст с ретикулохистиоцитната система (RHS), разработена още през 1920-те години, която е малко по-широка и включва клетки на ретикуларната съединителната тъкан в допълнение към фагоцитозиращите клетки.
Функция и задача
Основните задачи на мононуклеарната фагоцитна система са предимно да поглъщат и да се борят с нахлуването патогени, за поглъщане и отстраняване на ендогенни отпадъчни частици от мъртвите клетки (клетъчен детрит) и за поглъщане и превръщане на безвредни чужди частици. При сложно взаимодействие в рамките на MPS, спящите макрофаги в съответната тъкан се превръщат в активни макрофаги от цитокини и пратеници. Те се увеличават и поемат патогенните микроби или частици - подобни на амеби - и ги затварят във вътрешната кухина, фагозомата. The ензими необходими за унищожаване и разлагане на микробите са налични в малки везикули, лизозомите, които изпразват съдържанието си във фагозомата. Във фагозомата протича един вид процес на храносмилане. В случай на локални огнища на инфекция, които могат да бъдат резултат от наранявания, MPS контролира възпалителните реакции и последващото излекуване. В този контекст, производството на различни цитокини (интерлевкини) с провъзпалителни и противовъзпалителни ефекти е важен инструмент за контрол на имунните отговори. Различните интерлевкини се синтезират от самите активирани фагоцити. Важна роля във взаимодействието между фагоцитите и прогениторните клетки за системен имунен отговор на вирусни инфекции е способността им да действат като антиген-представящи клетки. Клетките, съдържащи фагоцитирани патогенни микроби, представят специфични пептидни фрагменти (антиген) от разглобените микроби на тяхната повърхност, които се разпознават от Т помощни клетки, които инициират производството на специфични антитела. В случай на сериозна вирусна инфекция, специализирани макрофаги в далак поемат репликацията на вируси, които в началото изглеждат абсурдни, затворени във фагозомите си, за да произведат антитела в достатъчни количества по-бързо. Специализираните клетки, които възпроизвеждат опасното вируси са плътно заобиколени от макрофаги, така че от съображения за безопасност всеки избягал вирус може да бъде незабавно прихванат. Клетките, принадлежащи към мононуклеарната фагоцитна система, също са отговорни за проверка на всички клетки за всякакви дегенерации, показателни за рак, Веднага след като имунната система разпознава рак клетки, макрофагите се активират до фагоцитоза и разграждат собствените клетки на тялото, които са признати за дегенерирани.
Болести и неразположения
Заболявания и нарушения, свързани с мононуклеарната фагоцитна система, могат да доведат, от една страна, до функционално увреждане на клетките, принадлежащи към самата система. От друга страна, неизправности или неуспехи в стимулиращата част на имунната система, т.е. поради твърде слаба или твърде силна стимулация и активиране на фагоцитите, също олово до сравними симптоми. Типични оплаквания и заболявания, предизвикани от неправилно насочена имунна реакция, са алергични реакции, включващи прекомерен имунен отговор на определени безвредни частици като полени, хранителни компоненти или домашен прах. Спектърът от алергични реакции е много широк, вариращ от симптоми от кихане и леки кожа реакции към анафилактичен шок. Множество добре познати попадат в подобна категория дисфункция на цялата система автоимунни заболявания , като множествена склероза, Хашимото, ревматоиден артрит, и много други. В случай на ревматоиден артрит, антитела форма срещу ставна хрущял, причинявайки неправилно насочени макрофаги да атакуват ставния хрущял, което постепенно води до понякога тежки и болезнени симптоми и дискомфорт. всичко автоимунни заболявания имат общо, че фагоцитите, принадлежащи към MPS, класифицират ендогенните клетки на определен орган като чужди и се борят с тях със съответните сериозни ефекти. Болести, които олово до нарушено производство на моноцити принадлежащи към MPS са определени форми на левкемия, а рак от костен мозък. Пример за заболяване, причинено от неправилно насочено производство на антитела, е антифосфолипидният синдром (APS). Антитела към фосфолипидно свързване протеини олово до повишено образуване на тромби, което може да доведе до оклузия на жизненоважни артерии, което води до емболии и инсулти. Някои от заболяванията и състоянията, свързани с ОСП, могат да бъдат отдадени на генетично предразположение.
