Продукти
Дакомитиниб е одобрен в САЩ през 2018 г. и в ЕС и много страни през 2019 г. под формата на филмирани таблетки (Vizimpro).
Структура и свойства
Дакомитиниб (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) присъства в лекарствения продукт като дакомитиниб монохидрат, бял до бледожълт прах.
Вещи
Дакомитиниб (ATC L01XE47) има противотуморни и антипролиферативни свойства. Ефектите се основават на необратимо инхибиране на активността на тирозин киназата на човешкото семейство EGFR (EGFR / HER1, HER2 и HER4) и на мутациите, активиращи EGFR. Следователно лекарството е известно и като пан-HER инхибитор. Дакомитиниб има дълъг полуживот до 80 часа.
Показания
Като монотерапия за лечение от първа линия на възрастни пациенти с локално напреднали или метастатични недребноклетъчни бял дроб рак (NSCLC) с активиращи делеции на екзон 19 или екзон 21 (L858R) заместващи мутации на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR).
Дозиране
Според SmPC. Таблетките се приемат веднъж дневно, независимо от храненето.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Бременност, кърмене
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Дакомитиниб не трябва да се комбинира с инхибитори на протонната помпа и не трябва да се комбинира със субстрати CYP2D6.
Неблагоприятни ефекти
Най-честите потенциални неблагоприятни ефекти включват:
- Храносмилателен тракт: диария, орален мукозит, липса на апетит, загуба на тегло, гадене.
- Кожа: обрив, заболяване на ноктите, суха кожа, загуба на коса, сърбеж.