Продукти
Емицизумаб е одобрен в Съединените щати през 2017 г. и в ЕС и много страни през 2018 г. като подкожен инжекционен разтвор (Hemlibra).
Структура и свойства
Емицизумаб е хуманизирано и модифицирано биспецифично моноклонално антитяло IgG4, което се свързва с фактор IXa и фактор X. Това е човешко антитяло. Има молекулярна маса от 145.6 kDa и се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Чрез едновременно свързване на фактор IXa и фактор X, емицизумаб (ATC B02BX) поема функцията на липсващия фактор VIII, необходим за кръв съсирване. Това позволява образуването на фактор Ха, тромбин и фибрин. Средният полуживот е 27.8 дни.
Показания
За профилактика на епизоди на кървене при пациенти с:
- Хемофилия А (вроден дефицит на фактор VIII) с инхибитори на фактор VIII,
- тежък хемофилия A (вроден дефицит на фактор VIII, FVIII <1%) без инхибитори на фактор VIII.
Дозиране
Според професионалната информация. Лекарството обикновено се инжектира подкожно веднъж седмично, интервалът може да бъде удължен индивидуално до 4 седмици.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват реакции на мястото на инжектиране, главоболие, и болки в ставите. Тъй като емицизумаб няма структурно сходство с фактор VIII, по време на терапията не се образуват инхибитори срещу FVIII.
