Какво означава използването на генно базирани ваксини?
Ваксините, одобрени в ЕС до момента, са иРНК или векторни ваксини. Някои хора са загрижени, защото това са нови ваксини, базирани на ген.
Въпреки това опасенията, че те могат да променят генетичния материал и по този начин да причинят рак, например, са неоснователни. Въпреки че иРНК, която се внася контрабандно в клетките на тялото, е част от вирусния геном, тя не може да бъде включена в различно проектирания човешки ДНК геном.
При векторните ваксини, от друга страна, ДНК сегмент действително влиза в ядрото на ваксинираната клетка, където първо се превръща в РНК. Въпреки това е изключително малко вероятно този генен сегмент да бъде включен в човешката ДНК. Липсват им определени инструменти, с помощта на които това да успее. Освен това клетките, които влизат в контакт с ваксината, бързо загиват. Така тяхното ядро също се разгражда от тялото.
Прочетете повече за векторните ваксини тук.
Всъщност иРНК ваксините може дори да се окажат особено добре поносими: те съдържат само най-важното, необходимо за реакция на ваксинация: единичен иРНК фрагмент, заобиколен от мастна обвивка. Не са необходими например бустери на ваксините, така наречените адюванти, каквито се съдържат в много ваксини. Те не се понасят добре от някои хора.
Какви странични ефекти са известни?
Прочетете повече за реакциите и усложненията на ваксината тук.
Леките нежелани реакции са по-чести от обикновено
За иРНК ваксините на BioNTech/Pfizer и Moderna е установено, че организмът, който вече се е въоръжил срещу антигените след първата ваксинация, след това реагира по-силно – т.е с температура, главоболие, отпадналост. Това е знак, че ваксинацията е предизвикала съответна имунна реакция в организма.
Защо развитието може да върви толкова бързо?
Докато повечето хора изпитват облекчение, защото благодарение на ваксините краят на пандемията наближава, други се притесняват, че бързото развитие може да е дошло за сметка на безопасността. Но това не е така.
Всъщност има редица фактори, които направиха възможно значителното ускоряване на разработването на ваксина – без да се поемат рискове.
Разработването на ваксината не трябваше да започва от нулата. Може да се основава на знания, вече придобити по време на изследванията на ваксини за други коронавируси, тясно свързани със Sars-CoV-2: вирусът Sars от 2002 г. и коронавирусът MERS.
Как се ускориха бюрократичните процеси?
С оглед на спешността, бюрократичните процеси, през които трябва да се премине за разработването и одобрението на ваксина, бяха високо приоритетни, направени по-ефективни и по този начин значително ускорени. Дори заявленията за проучвания бяха прегледани и предоставени с висок приоритет.
Спести се време и в други области: финансирането на ваксините беше безпроблемно с оглед на пандемията. В противен случай щеше да отнеме много време, за да се осигури финансирането. Набирането на доброволци за изпитанията също беше много бързо – достатъчно хора се включиха доброволно бързо.
По-бързо производство в сравнение с конвенционалните ваксини
Висока безопасност след милиони ваксинирани
Въпреки всички предпазни мерки, няма 100 процента безопасност – както при тази ваксинация, така и при ваксинациите, чието развитие е отнело повече време.
Страничните ефекти, които се появяват в края на хода на ваксинацията, също са малко вероятни. Усложненията при ваксината обикновено настъпват близо до момента на ваксинацията, най-много след няколко месеца. Тъй като вече е минало толкова много време от световното начало на ваксинирането, подобни странични ефекти също трябва да са се появили отдавна.
Съобщаване на нежелани реакции – и реагиране на тях
Увереността в безопасността на ваксината е крайъгълният камък на успешната кампания за ваксиниране срещу Corona. За да осигурите прозрачност и образование, имате възможност да докладвате на официалните органи предполагаеми неблагоприятни ефекти след ваксинация срещу Corona.
Една от възможностите е да докладвате такова подозрение за неблагоприятни ефекти чрез онлайн формуляра на Института Пол Ерлих.
