Фактор VIII (синоним: антихемофилен глобулин А) е един от факторите на коагулацията.
Дефектите, засягащи фактор VIII, обикновено се наследяват по Х-свързан рецесивен начин. Мъжете са засегнати с вероятност 1: 6,000 и след това се наричат хемофилия А (хемофилия). Има намален синтез на фактора на съсирване или ненормално протеини се произвеждат.
Увеличение на фактор VIII се случва с увеличаване на възрастта, а нивата също са по-високи при жените, отколкото при мъжете. Надморската височина> 150% носи многократно повишен риск от тромбоза. Наред с други фактори се смята, че е свързано и генетично влияние.
Процедурата
Необходим материал
- Поне една пълна туба цитрат кръв (за множество фактори, 200 µl плазма на фактор).
Подготовка на пациента
- Не е задължително
Разрушителни фактори
- Анализът трябва да се направи в рамките на няколко часа (в противен случай замръзване).
Нормална стойност
| Нормална стойност в% | 70-200 |
Показания
- Подозрение за хемофилия А
- Подозрение за тромбофилия (повишена склонност към съсирване).
Тълкуване
Тълкуване на увеличени стойности
- тромбофилия (надморска височина> 150%).
Тълкуване на намалени стойности
- Хемофилия А
Допълнителни бележки
- Като правило стандартните параметри на съсирване Quick (нормално), PTT (патологично), PTZ (нормално) се определят първо при съмнение за дефицит на фактори на съсирването
- След тромбоза фактор VIII трябва да се определи два месеца след поставяне на диагнозата и един месец след спиране на антикоагулацията!
