Вулвовагинална атрофия, синдром на гениталната менопауза: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Причината е дефицит на естроген. Естрогенните рецептори са намалени, настъпва атрофия и загуба на функция на външните гениталии, вагината, мехур, пикочен канал, и тазово дъно развива се; урогенитален менопауза се развива синдром.

  • Най-изразени и редовни, тези промени настъпват по време на климактерията /менопауза (времето на последната менструация).
  • По-слабо изразен в пуерпериума
  • Умерен в хормонален дисбаланс и нарушения на цикъла
  • Понякога, когато приемате инхибитори на овулацията / хапче против бебе

По-конкретно:

  • Вагина (вагина) → атрофичен колпит (вагинит), колпит сенилис (суха вагина):
    • епителий: разграждане на епитела, който се състои само от няколко клетъчни слоя и вече не образува гликоген.
    • Lamina propria (слой съединителна тъкан, открит под епител):
      • Загуба на
        • Образуване на еластична и колаген влакна.
        • Способност за образуване на тъканна течност
        • Захранващи капиляри
    • Мускулатура:
      • Намаляване на мускулатурата
      • Премахване на вагиналните гънки (Rugae vaginales).
  • Стена на обвивката:
    • Тя е бледа, тънка, сякаш прозрачна, зачервена, суха, нееластична, уязвима, често с петехии.
  • Вулва (набор от външни първични полови органи) → атрофичен вулвит (възпаление на външната женска генитална област и вагинален вход):
  • Пикочен мехур → атрофичен цистит (цистит):
  • Уретрален → атрофичен уретрит (възпаление на уретрата):
    • Регресия
      • От лигавицата (лигавицата)
        • Намаляване на тъканната течност
        • На еластичност
        • От капилярния запас
        • От венозния плексус
    • Регресия на мускулатурата
    • Намаляване на анатомичната и функционална дължина Последица: благоприятстване на възходящи инфекции, недостатъчност на уретралното затварящо налягане, намаляване на уретралното затварящо налягане.
  • Тазово дъно:

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетични заболявания
    • Синдром на Търнър (синоними: синдром на Ullrich-Turner, UTS) - генетично заболяване, което обикновено се появява спорадично; момичетата / жените с това разстройство имат само една функционална Х хромозома вместо обичайните две (монозомия Х); и др. Наред с други неща, с аномалия на аортна клапа (33% от тези пациенти имат аневризма/ болно изпъкналост на артерия); това е единствената жизнеспособна монозомия при хората и се среща приблизително веднъж на 2,500 новородени жени.
  • Възрастта на живота - климактерична, постменопауза (период, който започва, когато менструация е спрял поне за една година), сенум (старост).
  • Хормонални фактори - дефицит на естроген ситуации.

Поведенчески причини

Консумация на стимуланти

Лечение

  • Инхибитори на овулацията (противозачатъчни хапчета)

Операции

  • Оваректомия (отстраняване на яйчниците)

Рентгенови лъчи

Лечение