Оларатумаб

Продукти

Olaratumab е одобрен в САЩ и ЕС през 2016 г. и в много страни през 2017 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Lartruvo).

Структура и свойства

Оларатумаб е човешко IgG1 моноклонално антитяло, което се свързва с PDGFRα. Произвежда се по биотехнологични методи и има молекулно тегло 154 kDa.

Вещи

Оларатумаб (ATC L01XC27) има противотуморни свойства. Ефектите се дължат на свързване с PDGFRα (рецептор за растежен фактор, получен от тромбоцити). Това е рецепторна тирозин киназа, експресирана върху туморни и стромални клетки. Взаимодействието предотвратява свързването с PDGF AA, BB и CC лиганди и активиране на рецептора и инхибира растежа на тумора. Средната продължителност на полуживота на Olaratumab е 11 дни.

Показания

В комбинация с доксорубицин за лечение на напреднал сарком на меките тъкани.

Дозиране

Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.

Противопоказания

Olaratumab е противопоказан при наличие на свръхчувствителност. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Оларатумаб не трябва да се комбинира с живо ваксини.

Неблагоприятни ефекти

Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти include гадене, опорно-двигателния апарат болка, неутропения и възпаление на лигавицата.