Продукти
Olaratumab е одобрен в САЩ и ЕС през 2016 г. и в много страни през 2017 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Lartruvo).
Структура и свойства
Оларатумаб е човешко IgG1 моноклонално антитяло, което се свързва с PDGFRα. Произвежда се по биотехнологични методи и има молекулно тегло 154 kDa.
Вещи
Оларатумаб (ATC L01XC27) има противотуморни свойства. Ефектите се дължат на свързване с PDGFRα (рецептор за растежен фактор, получен от тромбоцити). Това е рецепторна тирозин киназа, експресирана върху туморни и стромални клетки. Взаимодействието предотвратява свързването с PDGF AA, BB и CC лиганди и активиране на рецептора и инхибира растежа на тумора. Средната продължителност на полуживота на Olaratumab е 11 дни.
Показания
В комбинация с доксорубицин за лечение на напреднал сарком на меките тъкани.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
Olaratumab е противопоказан при наличие на свръхчувствителност. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Оларатумаб не трябва да се комбинира с живо ваксини.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти include гадене, опорно-двигателния апарат болка, неутропения и възпаление на лигавицата.