Продукти
Офатумумаб е одобрен през 2009 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор за левкемия лечение (Arzerra). През 2020 г. в Съединените щати беше одобрен инжекционен разтвор за лечение на МС (Kesimpta).
Структура и свойства
Офатумумаб е човешко IgG1 моноклонално антитяло, произведено по биотехнологични методи. Има молекулярна маса от 146 kDa.
Вещи
Офатумумаб (ATC L01XC10) има имуносупресивни и цитолитични свойства. Ефектите се дължат на свързването с повърхностния антиген CD20, който се намира върху В лимфоцитите. Това води до лизис (разрушаване) на клетките. Полуживотът е от порядъка на 16 дни. Офатумумаб се свързва със същата цел като ритуксимаб (MabThera), но към различно място за свързване.
Показания
За лечение на ремитиращи форми на множествена склероза (Кесимпта). За лечение на пациенти с прогресия на хронична лимфоцитна левкемия (CLL, Arzerra).
Дозиране
Според SmPC. Kesimpta се прилага като подкожна инжекция, а Arzerra се прилага като инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Активна инфекция с хепатит В
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Други имуносупресори може да увеличи риска от инфекция.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват горна респираторен тракт инфекции, главоболие, инжекционни реакции и администрация реакции на сайта. Офатумумаб може да увеличи риска от инфекциозни заболявания.
