Инхалационни анестетици

Продукти

инхалация анестетиците се предлагат на пазара като летливи течности или като газове за вдишване.

Структура и свойства

мост инхалация анестетиците са халогенирани етери или въглеводороди. Също така се използват неорганични съединения като газообразни азотен оксид. Халогенираните представители съществуват като летливи течности с различна точка на кипене. Поради техните мирис и дразнещи свойства, не всички са еднакво подходящи за въвеждане на анестезия. Севофлурана има само лека миризма. Отличителна черта е, че наркотици нямат помощни вещества. Много от тях се състоят от чистата активна съставка.

Вещи

Инхалационните анестетици имат централни депресанти и анестетици, което означава, че бързо причиняват загуба на съзнание след това администрация. Други ефекти включват тъпота, насърчаване на съня, амнезия, обездвижване и частично болка облекчение. Фармакологичните ефекти се дължат на взаимодействието с йонните канали и невротрансмитер системи (напр. GABA, NMDA, глицин). В мозък, те насърчават инхибиторното и инхибират възбуждащата проводимост. Те са активни както преди, така и след постсинаптично.

Показания

За индукция и поддръжка на обща анестезия по време на стационарни или амбулаторни хирургични процедури.

Дозиране

Според SmPC. Drugs обикновено се администрират от инхалация като се използва подходящ и калибриран изпарител. За метоксифлуран, използва се инхалатор.

Активни съставки

Инхалационните анестетици включват следните агенти. Списъкът показва селекция от най-важните представители: Халогенирани (летливи) инхалационни анестетици:

Вече не се предлага в търговската мрежа:

  • хлороформ
  • енфлуран
  • халотан

Неорганични газове:

Етер:

Циклични въглеводороди:

  • Циклопропан (вече не се предлага в търговската мрежа).

Противопоказания

  • Свръхчувствителност, включително към свързани инхалационни анестетици.
  • Предразположение към злокачествена хипертермия

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Инхалационните анестетици обикновено се подлагат на малък или никакъв метаболизъм и се елиминират до голяма степен непроменени чрез белите дробове. Те могат да бъдат субстрати на CYP450 изоензими като CYP2E1 и съответно лекарство-лекарство взаимодействия са възможни.

Неблагоприятни ефекти

Най-честите потенциални неблагоприятни ефекти включват: