THF участва в следните метаболитни пътища с 1 въглеродни единици:
- Метилиране на хомоцистеин да се метионин - 5-метил THF осигурява необходимите метилови групи, които се прехвърлят към хомоцистеин чрез метилен THF редуктаза, както и метионин синтаза - с витамин B12 като кофактор - образуване на THF и метионин.
- Превръщане на глицин в серин и серин в глицин, съответно - превръщането на аминокиселини се получава чрез прехвърляне и приемане на хидроксиметилни групи с помощта на тетрахидрофолиева киселина.
- Метаболизъм на хистидин
- Биосинтез на холин - холинът се образува под въздействието на THF от аминокиселини лизин намлява метионин чрез метилиране; като компонент на лецитин (фосфатилхолин) и фосфатиди, холинът играе съществена роля в метаболизма на фосфолипидите - холинът участва, например, в изграждането на мембрани.
- Пуринов синтез (образуване на ДНК и РНК) - при синтеза на аденин и гуанин (органичен пурин бази на ДНК и РНК), THF участва във въвеждането на въглероден атоми С2 и С8 в пуриновия пръстен.
- Синтез на пиримидин (образуване на ДНК и РНК) - THF е необходим за синтеза на двата пиримидина бази цитозин и тимин.
Реакция на хомоцистеин метил трансфераза
В хомоцистеин метил трансферазната реакция метиловата група на 5-метилтетрахидрофолиевата киселина се прехвърля в хомоцистеин, за да образува аминокиселината метионин и метаболитно активната тетрахидрофолиева киселина. За този необратим метаболитен етап 5-метил-THF като донор на метилова група осигурява необходимите метилови групи, които се прехвърлят към хомоцистеин от ензимите метилен-THF редуктаза и метионин синтаза. Метионин синтазата, която е необходима за синтеза на метионин, изисква витамин В12 (под формата на метилкобаламин) като кофактор. Метионинът, който се образува чрез метилиране на хомоцистеин, е една от основните аминокиселини и, тъй като S-аденозилметионинът (SAM), който се образува чрез реакция на метионин с АТФ, участва в голям брой метаболитни процеси. е предшественик в биосинтеза на цистеин. Той също така играе важна роля при трансфера на метилова група като ключово съединение. S-аденозилметионинът осигурява метилова група за определени реакции на метилиране, като етаноламин към холин, норепинефрин към епинефрин или фосфатидилетаноламин към лецитин. Освен това, като най-важният донор на метилова група, есенциалната аминокиселина влияе върху биосинтеза на креатин, L-карнитин, нуклеинови киселини и хистидин, таурин и антиоксидантната аминокиселина глутатион. SAM-зависимите метилирания винаги произвеждат хомоцистеин като междинен продукт, който трябва да се реметилира с помощта на 5-метил-THF и витамин B12 (под формата на метилкобаламин) като коензим. Без 5-метил-THF и витамин B12, не може да се получи реметилиране на хомоцистеин до метионин и тетрахидрофолиева киселина. И накрая, има взаимозависимост между метаболизма на фолиевата киселина и витамин В12 - синергия между витамин В12 и фолиева киселина. от метиловата група до хомоцистеин (капан за метил тетрахидролат). В резултат на инхибирането на реакцията има повишаване на нивата на хомоцистеин (рисков фактор за съдови заболявания - хомоцистеинът увеличава оксидативния стрес в кръвоносните съдове), от една страна, и изчерпване на организма от реактивни фолатни съединения, от друга . В допълнение, поради неактивните ензими (метионин синтаза и метилен THF редуктаза), отговорни за прехвърлянето на метиловата група към хомоцистеин, се натрупва нерегенерирана метил тетрахидрофолиева киселина, което значително увеличава серумната концентрация на фолиева киселина. активен THF се предотвратява синтеза на съхраняващи се фолатни полиглутаматни съединения. Това от своя страна води до нарушено вътреклетъчно съхранение на фолиева киселина. И накрая, дефицитът на витамин В12 води до ниски концентрации на фолат във всички тъканни клетки, включително еритроцитите (червените кръвни клетки) в полза на нивата на фолиева киселина в серума.
Значението на фолиевата киселина през периодите на растеж и развитие
Поради основната функция на витамин В9 да участва като коензимна форма в синтеза на ДНК и РНК, както и метаболизма на протеини, фолат или фолиева киселина е от съществено значение за адекватен клетъчен растеж, нормално клетъчно делене, както и оптимална диференциация на клетките. Доставката на витамин В9 е особено важна по време на бременност. Повишеното изискване за фолиева киселина се основава както на значително ускорената клетъчна пролиферация поради разширяването на матка (утроба), развитие на плацента (плацента) и гръдната тъкан и увеличаване на кръв сила на звука, и върху растежа на ембрион (клетъчен растеж и диференциация).
Некоензимни функции
В допълнение към функцията на тетрахидрофолиевата киселина да участва в метаболизма на протеини и нуклеинова киселина под формата на коензим, THF може да повлияе и на определени метаболитни реакции в не-коензимна форма. Съответно витамин В9 е компонент
- В метаболизма на невротрансмитерите - например на аминокиселини глутамат, гама-аминомаслена киселина и аспартат и на моноамините норепинефрин, допамин, серотонин и октопамин.
- Биосинтезата на хемоглобин, фосфолипиди и хормона мелатонин.
