Болестта на Кройцфелд-Якоб може да бъде класифицирана, както следва:
- Спорадична прионна болест като CJD.
- Генетична прионна болест като първична CJD, синдром на Gerstman-Sträussler-Scheinker, летално семейно безсъние
- Предадена прионна болест като ятрогенен CJD или нов вариант CJD.
