Продукти
Бенрализумаб е одобрен като инжекционен разтвор в Съединените щати през 2017 г. и в ЕС и много страни през 2018 г. (Fasenra).
Структура и свойства
Бенрализумаб е хуманизирано и афукозилирано IgG1κ антитяло с молекулярна молекула маса от 150 kDa. Произвежда се по биотехнологични методи. Пропускането на фукозата в CH2 региона повишава ADCC (виж по-долу) и увеличава афинитета на свързване.
Вещи
Бенрализумаб (ATC R03DX10) има противовъзпалителни свойства. Ефектите се дължат на свързване с алфа субединицата на човешкия интерлевкин-5 рецептор (IL-5Rα). Този рецептор се експресира върху еозинофили и базофили. Свързването води до унищожаване на тези клетки чрез апоптоза (чрез антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност, ADCC). В същото време антитялото също инхибира предаването на сигнал през рецептора. Benralizumab има дълъг полуживот от около 15 дни.
Показания
За лечение на тежки еозинофилни астма.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се инжектира подкожно.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти include главоболие, фарингит, треска, реакции на мястото на инжектиране и реакция на свръхчувствителност.
