Продукти
Трастузумаб се предлага на пазара като лиофилизат за приготвяне на инфузионен концентрат (Herceptin, биоподобни). Той е одобрен в много страни от 1999 г. (САЩ: 1998, ЕС: 2000). През 2016 г. допълнително решение за подкожно инжектиране за рак на гърдата терапията е освободена в много страни (Herceptin подкожно). Той беше достъпен по-рано в други страни.
Структура и свойства
Трастузумаб е рекомбинантно, хуманизирано IgG1κ моноклонално антитяло. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Трастузумаб (ATC L01XC03) има антипролиферативни и цитотоксични свойства. Ефектите се дължат на свързване с извънклетъчния домен на рецептор 2 на човешки епидермален растежен фактор (HER2). HER2 е трансмембранен тирозин киназен рецептор, който принадлежи към семейството на EGFR. HER2 е свръхекспресиран при до една трета от раковите заболявания на гърдата. Свързването на антитела с рецептора инхибира рак клетъчна пролиферация и предизвиква антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност.
Показания
- Рак на гърдата
- Метастатичен стомашен карцином или карцином на гастроезофагеалната връзка.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага или като интравенозна инфузия, или подкожно, в зависимост от препарата.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Комбинация с антрациклини
- Почивна диспнея
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Взаимодействие с доксорубицин е описано.
Неблагоприятни ефекти
Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват (подбор):
- Инфекциозни заболявания
- Главоболие, умора
- Диария, гадене, липса на апетит, вкус заболявания.
- Треска, втрисане
- Сърдечна недостатъчност
- нарушения на съня
- кашлица
- Кожен обрив
- Неутропения, анемия, тромбоцитопения.