Trastuzumab

Продукти

Трастузумаб се предлага на пазара като лиофилизат за приготвяне на инфузионен концентрат (Herceptin, биоподобни). Той е одобрен в много страни от 1999 г. (САЩ: 1998, ЕС: 2000). През 2016 г. допълнително решение за подкожно инжектиране за рак на гърдата терапията е освободена в много страни (Herceptin подкожно). Той беше достъпен по-рано в други страни.

Структура и свойства

Трастузумаб е рекомбинантно, хуманизирано IgG1κ моноклонално антитяло. Произвежда се по биотехнологични методи.

Вещи

Трастузумаб (ATC L01XC03) има антипролиферативни и цитотоксични свойства. Ефектите се дължат на свързване с извънклетъчния домен на рецептор 2 на човешки епидермален растежен фактор (HER2). HER2 е трансмембранен тирозин киназен рецептор, който принадлежи към семейството на EGFR. HER2 е свръхекспресиран при до една трета от раковите заболявания на гърдата. Свързването на антитела с рецептора инхибира рак клетъчна пролиферация и предизвиква антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност.

Показания

  • Рак на гърдата
  • Метастатичен стомашен карцином или карцином на гастроезофагеалната връзка.

Дозиране

Според SmPC. Лекарството се прилага или като интравенозна инфузия, или подкожно, в зависимост от препарата.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност
  • Комбинация с антрациклини
  • Почивна диспнея

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Взаимодействие с доксорубицин е описано.

Неблагоприятни ефекти

Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват (подбор):

  • Инфекциозни заболявания
  • Главоболие, умора
  • Диария, гадене, липса на апетит, вкус заболявания.
  • Треска, втрисане
  • Сърдечна недостатъчност
  • нарушения на съня
  • кашлица
  • Кожен обрив
  • Неутропения, анемия, тромбоцитопения.