Синдром на Сотос: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Сотос е рядко генетично заболяване. Характеризира се с ускорен растеж на тялото и до известна степен забавено двигателно и езиково развитие в детска възраст. В зряла възраст типичните симптоми са едва забележими. Какво представлява синдромът на Сотос? Синдромът на Сотос представлява спорадично срещащ се синдром на редки малформации. При това състояние ускорен растеж с непропорционална обиколка на черепа (макроцефалия) и ... Синдром на Сотос: причини, симптоми и лечение

Омфалоцеле: причини, симптоми и лечение

Омфалоцеле, херния на основата на пъпната връв, се развива вътрематочно и се проявява като вродена малформация при новородени. В този случай отделните органи са отпред на коремната кухина и са затворени от омфалоцеле. Съществува риск от скъсване. Какво е омфалоцеле? Омфалоцеле или екзофалос е ... Омфалоцеле: причини, симптоми и лечение

Хемихипертрофия: причини, симптоми и лечение

Хемихипертрофията е един от синдромите на вродени малформации. Състоянието обикновено се диагностицира в ранна детска възраст. При него се осъществява неравномерен растеж по размер на тялото или на части от него. Какво е хемихипертрофия? Хемихипертрофията е известна още като хемихипергиризъм. Това е много рядко състояние в световен мащаб. Той се диагностицира с честота ... Хемихипертрофия: причини, симптоми и лечение

Хепатобластома: причини, симптоми и лечение

Хепатобластом е името, дадено на рядък злокачествен (злокачествен) ембрионален тумор на черния дроб, който засяга предимно кърмачета и малки деца. Ако туморът се диагностицира достатъчно рано, преди да метастазира, хирургичното отстраняване на тумора предлага добри шансове за оцеляване. Какво е хепатобластом? Хепатобластомът е ембрионален тумор на черния дроб, така че ... Хепатобластома: причини, симптоми и лечение

Нефробластоматоза: причини, симптоми и лечение

Нефробластоматозата е рядко заболяване, което засяга бъбреците. Нефробластоматозата се проявява чрез персистиране на бъбречната тъкан от ембриона след раждането. Тъканта представлява така наречената метанефрна бластема и е незряла. Това увеличава вероятността пациентът да развие злокачествена дегенерация на бъбречната тъкан. Какво е нефробластоматоза? По принцип нефробластоматозата е ... Нефробластоматоза: причини, симптоми и лечение

Синдром на Бекуит-Видеман: Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Бекуит-Видеман се характеризира с генетично обусловено нарушение на растежа на детето с неравномерен растеж на различните органи. Това неправилно развитие започва вътрематочно (в матката) и често е свързано с образуване на тумор. Какво представлява синдромът на Бекуит-Видеман? Синдромът на Бекуит-Видеман е много рядко генетично заболяване и засяга деца до осемгодишна възраст. … Синдром на Бекуит-Видеман: Причини, симптоми и лечение

Тумор на Вилмс (Нефробластома): причини, симптоми и лечение

Туморът на Уилмс (нефробластом) представлява най -честото туморно заболяване на бъбреците при деца, засягащо момичетата малко по -често от момчетата. Ако се диагностицира рано и се започне терапия, туморът на Уилмс обикновено се лекува в дългосрочен план. Какво е тумор на Уилмс? Тумор на Wilms или нефробластом е злокачествен (злокачествен) тумор на бъбрека, който ... Тумор на Вилмс (Нефробластома): причини, симптоми и лечение