Hydrops fetalis се отнася до натрупване на течности в няколко отделения на плода, серозни кухини или меки тъкани. Това е сериозен симптом на няколко коннатални състояния, които причиняват анемия при плода. Hydrops fetalis може да бъде диагностициран сонографски. Какво представлява хидропс феталис? Hydrops fetalis е термин, използван в пренаталната диагностика и описва общо натрупване на ... Hydrops Fetalis: причини, симптоми и лечение
Интеркалирането е интеркалиране на частици като молекули или йони в определени химични съединения като кристални решетки. В биохимията терминът е свързан с интеркалирането на частици между съседни базови двойки ДНК, което може да доведе до решетъчни мутации. Интеркаларните свойства се притежават например от веществото талидомид, което е породило ... Интеркалация: функция, задачи, роля и болести
Промиелоцитната левкемия е остра форма на левкемия, причинена от неоплазия в червения костен мозък. Той включва неконтролирана пролиферация на промиелоцити, незрял предшественик на белите кръвни клетки, левкоцити. Лечението и средната преживяемост на промиелоцитна левкемия все още се считат за лоши. Какво представлява промиелоцитната левкемия? Промиелоцитната левкемия, PML, е специална форма ... Промиелоцитна левкемия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser е вродена малформация, която се среща изключително при жени. В този случай пациентите нямат вагина, така че не могат да имат полов акт. Какво представлява синдромът на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser? Синдромът на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser е известен също като синдром на MRKH или синдром на Küster-Hauser. Отнася се за генитална малформация при жени, които нямат ... Синдром на Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на микроделеция 22q11 се отнася до хромозомни аномалии, които засягат дългата ръка на хромозома 22 в генния локус 22q11 и се проявяват като малформационни синдроми. В повечето случаи засегнатите индивиди страдат от сърдечен дефект, фасциални малформации и тимусна хипоплазия. Лечението е симптоматично и се фокусира главно върху корекцията на деформирани органи. Какво е микроделеция 22q11 ... Синдром на микроделеция 22Q11: Причини, симптоми и лечение
Инициацията е първата стъпка и по този начин подготовката за превод, транскрипция и репликация. Заедно тези етапи по същество водят до генна експресия. Инициирането също играе роля в патофизиологията по отношение на заболявания като рак. Какво е инициация? Инициацията е първата стъпка и по този начин подготовката за превод, транскрипция и репликация. Заедно тези… Иницииране: Функция, Задачи, Роля и болести
Хромозомните аберации се характеризират с числени или структурни промени в хромозомите. Те са генетични дефекти, които могат да бъдат визуализирани чрез хромозомни тестове и да засегнат множество гени. Поради значителните генетични промени много хромозомни аберации са несъвместими с живота. Какво представляват хромозомните аберации? Хромозомните аберации са генетични промени, които засягат широк спектър от ... Хромозомни аберации: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Pena-Shokeir е сериозно генетично заболяване с множество малформации на вътрешните и външните органи. Ако бебетата се раждат живи, смъртта настъпва най -късно след няколко дни или седмици. Основната причина за смъртта е тежка белодробна хипоплазия. Какво представлява синдромът на Pena-Shokeir? Синдромът на Pena-Shokeir е много рядко сериозно заболяване, характеризиращо се с ... Синдром на Pena-Shokeir: причини, симптоми и лечение
Семейната аденоматозна полипоза е заболяване, чието наследяване е по автозомно доминантно. В този случай дебелото черво е засегнато от полипи, които водят до развитие на колоректален рак. Какво е фамилна аденоматозна полипоза? Семейната аденоматозна полипоза (FAP) е автозомно доминантно заболяване, което води до развитие на множество аденоматозни полипи в ... Фамилна аденоматозна полипоза: причини, симптоми и лечение
