синдром на Даун (тризомия 21)

Синдром на Даун (Тризомия 21): Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Даун или тризомия 21 не е заболяване в традиционния смисъл. По -вероятно е да се счита за вродено хромозомно разстройство или хромозомна аномалия. За съжаление, синдромът на Даун все още не може да бъде предотвратен, нито това „заболяване“ може да бъде излекувано. Засегнатите и техните близки трябва да се научат да живеят с тризомия 21. Независимо от това, това е ... Синдром на Даун (Тризомия 21): Причини, симптоми и лечение

Фетогенеза: Функция, роля и болести

Фетогенезата се отнася до биологичното развитие на плода. Фетогенезата директно следва ембриогенезата и започва около деветата седмица от бременността. Фетогенезата завършва с раждането на деветия месец от бременността. Какво е фетогенеза? Фетогенезата е терминът, използван за описание на биологичното развитие на плода. Фетогенезата директно следва ембриогенезата и започва около ... Фетогенеза: Функция, роля и болести

Размер на тялото: Функция, задачи, роля и болести

Единият е висок, другият е по -нисък. Средно азиатците са по -малки от европейците, а жените по -малки от мъжете. Също така, някои хора страдат от високи или джуджета поради генетичен дефект. По този начин може да се каже, че общият размер на тялото зависи от много различни фактори като възраст, пол, географски произход и житейски обстоятелства. … Размер на тялото: Функция, задачи, роля и болести

Хронична лимфоцитна левкемия: причини, симптоми и лечение

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е злокачествено заболяване на лимфната система, свързано с повишен синтез на нефункционални лимфоцити. В тази връзка хроничната лимфоцитна левкемия представлява най -честата форма на левкемия при възрастни, особено след 70 -годишна възраст, което представлява повече от 30 % от случаите. Какво представлява хроничната лимфоцитна левкемия? Хроничен лимфоцитен ... Хронична лимфоцитна левкемия: причини, симптоми и лечение

Наследствени болести: причини, симптоми и лечение

Заболяванията, които се „предават от родители на деца“, в обикновения език се наричат ​​наследствени заболявания. Генетичните заболявания са разделени на три групи: хромозомни аномалии, моногенни заболявания и полигенни наследствени заболявания. Какво представляват наследствените заболявания? Наследствените заболявания са клинични картини или заболявания, които възникват поради грешки в наследствените разпоредби или са наскоро ... Наследствени болести: причини, симптоми и лечение