Синдром на Sensenbrenner: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Sensenbrenner е генетично заболяване, което е изключително рядко. Синдромът на Sensenbrenner се характеризира с различни анатомични и функционални дефекти. В момента има по -малко от 20 известни случая на синдром на Sensenbrenner. Първото описание на синдрома на Sensenbrenner е дадено през 1975 г. Какво представлява синдромът на Sensenbrenner? Синдромът на Sensenbrenner е наследствено заболяване, с ... Синдром на Sensenbrenner: причини, симптоми и лечение

Хипоплазия на ноктите: причини, лечение и помощ

Хипоплазията на ноктите е недоразвитие на един или повече нокти на пръстите на ръцете и краката и се среща главно при синдроми и ембриопатии. Незначителната хипоплазия на ноктите не е задължително да има стойност на заболяването и не изисква терапия. Разрушителната хипоплазия на ноктите може да бъде коригирана с присадки за нокътно легло. Какво е хипоплазия на ноктите? Хипоплазиите са малформации, които могат да ... Хипоплазия на ноктите: причини, лечение и помощ

Verma-Naumoff синдром: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Verma-Naumoff принадлежи към група вродени нарушения, характеризиращи се с малформации на костната и хрущялната тъкан. Прогнозата на заболяването винаги е смъртоносна. Синдромът е генетичен и се наследява по автозомно -рецесивен начин. Какво е синдром на Verma-Naumoff? Синдромът на Verma-Naumoff е генетично заболяване на костната и хрущялната тъкан. Характеризира се… Verma-Naumoff синдром: причини, симптоми и лечение

Синдром на полидактилия с късо ребро: причини, симптоми и лечение

Синдромът на полидактилия на къси ребра е събирателен термин за различни разнообразни остеохондродисплазии, които присъстват при засегнатите индивиди при раждането. По този начин синдромът на полидактилия с къси ребра е вродено заболяване с генетичен произход. Характерни за синдрома на полидактилия с къси ребра са скъсяването на ребрата, както и хипоплазия на ... Синдром на полидактилия с късо ребро: причини, симптоми и лечение

Синдром на Елис Ван Кревелд: Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Ellis-van Creveld е изключително рядко генетично заболяване. Характеризира се с къси ребра и полидактилия (множество пръсти). Продължителността на живота зависи от размера на гръдния кош и тежестта на всеки сърдечен дефект. Какво представлява синдромът на Елис ван Кревелд? Синдромът на Ellis-van Creveld е известен също като хондроектодермална дисплазия поради участието на ... Синдром на Елис Ван Кревелд: Причини, симптоми и лечение