Основно впечатление: причини, симптоми и лечение

Базиларният отпечатък е патологична аномалия в областта на шийните прешлени. Аномалията се наблюдава в преходната черепно -цервикална област, като впечатление се развива върху втория прешлен на шията. По -специално, оста на леговището е засегната. Тъй като базиларното впечатление възниква близо до foramen magnum, състоянието стеснява този сегмент. Какво … Основно впечатление: причини, симптоми и лечение

Хидроксилизин: Функция и болести

Хидроксилизинът е некласическа протеиногенна аминокиселина. Той се включва в съответния протеин като лизин и се хидролизира до хидроксилизин в полипептида с помощта на ензим. Той представлява един от основните компоненти на колагеновите протеини на съединителната тъкан. Какво е хидроксилизин? Хидроксилизинът е протеиногенна аминокиселина, която за първи път е включена ... Хидроксилизин: Функция и болести

Кератоконус: причини, симптоми и лечение

Кератоконусът е прогресивно изтъняване и деформация на роговицата на окото (роговица). Настъпва конусовидна издатина на роговицата. Кератоконусът често е придружен от други заболявания, а в някои случаи и от генетични нарушения. Какво е кератоконус? Кератоконусът се характеризира с конусовидна деформация и изтъняване на роговицата на окото. И двете очи… Кератоконус: причини, симптоми и лечение

Слабост на съединителната тъкан: причини, симптоми и лечение

Слабостта на съединителната тъкан се проявява в различни, визуално повече или по -малко видими нарушения на нормален и привлекателен външен вид на кожата. Слабостта на съединителната тъкан може да се появи в млада възраст или само в напреднала възраст. Какво представлява слабостта на съединителната тъкан? Схематична диаграма, показваща анатомията и структурата на кожата със и без целулит. Щракнете… Слабост на съединителната тъкан: причини, симптоми и лечение

Синдром на хипермобилност: причини, симптоми и лечение

Синдромът на хипермобилността (HMS) се характеризира с прекомерна гъвкавост на ставите, причинена от вродена слабост на съединителната тъкан. Малко се знае за причината за състоянието. Качеството на живот е особено ограничено от хронична болка в ставите. Какво е синдром на хипермобилност? Синдромът на хипермобилността е слабост на съединителната тъкан, която води до необичайно преместване на ... Синдром на хипермобилност: причини, симптоми и лечение

Дерматохалаза: причини, симптоми и лечение

Увисналата кожа на очите или клепачите, пълни с мазнини, са не само визуален проблем, но също така могат да попречат на зрението. Говорим за дерматохалаза, която може да възникне поради заболяване или също поради фамилна анамнеза. В почти всички случаи засегнатото лице трябва да се лекува хирургично. Какво е дерматохалаза? Под дерматохалаза,… Дерматохалаза: причини, симптоми и лечение

Бръчки по врата: причини, лечение и помощ

Бръчките по шията за щастие не са патологично явление, но се възприемат като неестетични и все още могат да притесняват засегнатите много. С напредване на възрастта бръчките се разпространяват по цялото тяло, а шията е също толкова податлива, колкото и лицето. Колко се появяват силни бръчки зависи от предразположението, но и от личния начин на живот. … Бръчки по врата: причини, лечение и помощ

Лизилхидроксилази: Функция и болести

Лизилхидроксилазите представляват група ензими, отговорни за хидроксилирането на лизинови остатъци в протеините. По този начин те участват главно в образуването на съединителна тъкан. Нарушенията във функцията на лизилхидроксилазите се проявяват при такива заболявания като скорбут или наследствен синдром на Ehlers-Danlos. Какво представляват лизилхидроксилазите? Лизилхидроксилазите са ензими, чиято функция е да катализират посттранслационните ... Лизилхидроксилази: Функция и болести

Сплитиране: Функция, задачи, роля и болести

Сплайсингът представлява решаващ процес по време на транскрипцията в ядрото на еукариотите, при който зрялата иРНК излиза от пре-мРНК. В този процес се отстраняват интрони, които все още присъстват в пре-иРНК след транскрипция, а останалите екзони се комбинират, за да образуват крайната иРНК. Какво е сплайсинг? Първата стъпка в генната експресия е ... Сплитиране: Функция, задачи, роля и болести

Акрогерия: причини, симптоми и лечение

Акрогерията е известна още като синдром на Готрон и се характеризира с комплекс от предимно дермални симптоми, включително атрофия и телеангиектазия. Заболяването се основава на мутация в гена COL3A1, който пречи на биосинтеза на колаген тип III. Досегашната терапия е била чисто симптоматична. Какво е акрогерия? Явно болестта е една ... Акрогерия: причини, симптоми и лечение

Синдром на Cutis Laxa: причини, симптоми и лечение

Синдромът на кутис-лакса е комплекс от кожни заболявания, които могат да бъдат както наследствени, така и придобити и са свързани с набръчкана и набръчкана кожа. Клиничните картини са напълно различни. По -долу ще бъдат описани само наследствените разстройства на кутиса лакса. Какво представлява синдромът на cutis laxa? Синдромът на Cutis laxa характеризира различни състояния, включващи набръчкани и ... Синдром на Cutis Laxa: причини, симптоми и лечение

Синдром на Ehlers-Danlos: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Ehlers-Danlos, известен също като EDS, е заболяване на съединителната тъкан, което се наследява като част от генетичен дефект. Преди всичко EDS се проявява с прекалено подвижни стави, както и с прекомерно разтягане на кожата. Понякога съдовете, връзките, мускулите, както и сухожилията и вътрешните органи също могат да бъдат засегнати от EDS; прогнозата… Синдром на Ehlers-Danlos: причини, симптоми и лечение