Синдром на Грейг: Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Грейг е медицински термин за синдром на вродена малформация, свързан предимно с деформации на лицето и многосвързаност на пръстите на ръцете и краката. Въпреки че наследственият синдром не може да бъде излекуван, той може да се лекува хирургично. Счита се, че пациентите с заболяване, свързано с мутации, имат отлична прогноза. Какво представлява синдромът на Грейг? Синдромът на Грейг също е ... Синдром на Грейг: Причини, симптоми и лечение

Асфиксираща гръдна дисплазия: причини, симптоми и лечение

Асфиксиращата гръдна дисплазия е синдром на полидактилия с къси ребра. Тесният гръден кош на пациентите обикновено причинява гръдна дихателна недостатъчност. Ако засегнатите индивиди оцелеят през първите две години, рискът от смърт в бъдеще се намалява значително. Какво е задушаване на гръдната диплазия? Асфиксиращата гръдна диплазия е скелетна дисплазия в групата на полидактилия с къси ребра от ... Асфиксираща гръдна дисплазия: причини, симптоми и лечение

Chondrodysplasia Punctata тип Шефилд: причини, симптоми и лечение

Chondrodysplasia punctata тип Sheffield представлява генетично обусловена форма на скелетна дисплазия. Характеризира се с калциране на краката и ръцете и аномалии на лицето. Това е леко заболяване от тип хондродисплазия. Какво е хондродисплазия пунктата тип Шефилд? Chondrodysplasia punctata тип Sheffield е една от хондродисплазиите, характеризиращи се с промени в хрущялната тъкан. … Chondrodysplasia Punctata тип Шефилд: причини, симптоми и лечение

Камптодактилия: причини, симптоми и лечение

Деформациите на пръстите се срещат сравнително рядко. Те са или наследствени, или възникват като спонтанни мутации, които след това също се предават на потомството. Освен това аномалиите на пръстите могат да бъдат резултат от злополуки. Обикновено те не са много забележими отвън, като например камподактилия, освен ако не са тежки случаи на деформация. Какво е камптодактилия? Camptodactyly е… Камптодактилия: причини, симптоми и лечение

Синдром на Мекел-Грубер: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Мекел-Грубер (FMD) е наследствено заболяване. Характеризира се с най -тежките вродени увреждания. Засегнатите новородени обикновено умират през първите две седмици след раждането. Какво е синдром на Мекел-Грубер? Синдромът на Мекел-Грубер е наследствено заболяване, характеризиращо се с кисти на бъбреците, аномалии в развитието и нарушения на централната нервна система. Състоянието е известно още като Мекел ... Синдром на Мекел-Грубер: причини, симптоми и лечение

Синдром на полисиндактилия на палеца с три крайника: причини, симптоми и лечение

Синдромът на полисиндактилия с три крака се характеризира с многочленност на палеца, често свързана със синдактилия и многокамерност на пръстите на краката. Синдромът на малформация възниква въз основа на генетична мутация и се наследява по автозомно доминиращ начин, като експресивността подлежи на променливост. Пациентите се лекуват чрез хирургична ампутация. Какво е полисиндактилия на палеца с три крайника ... Синдром на полисиндактилия на палеца с три крайника: причини, симптоми и лечение

Полидактилия: причини, симптоми и лечение

Полидактилия описва съществуването на повече от пет пръста на ръка или повече от пет пръста на стъпалото. Чрез автозомно доминантно наследяване засегнатият индивид наследява тази деформация от един родител. Полидактилия съществува в различни класификации и изрази. Какво е полидактилия? Терминът полидактилия се използва в медицината за описване на допълнителни пръсти ... Полидактилия: причини, симптоми и лечение

Синдром на Fuhrmann: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Фурман е заболяване, което се среща при засегнатите индивиди при раждането. Синдромът на Фурман е изключително рядък и е едно от наследствените заболявания. Типична за синдрома на Фурман е хипоплазия на прасеца, която в медицинската терминология се нарича фибула. Освен това пръстите са засегнати от аномалии, а бедрената кост ... Синдром на Fuhrmann: причини, симптоми и лечение