Мускулната дистрофия принадлежи към наследствените условни заболявания и се характеризира с нарастваща слабост на мускулатурата на цялото тяло. В зависимост от формата на заболяването, пациентите постепенно губят своята мобилност и независимост. Двете форми на Дюшен и Бекер-Кинер са най-значимите форми на мускулна слабост. В следващия текст,… Физиотерапия за мускулна дистрофия
Тип Дюшен Типът мускулна дистрофия след Дюшен е очевиден още в детството и неподвижността поради недостатъчността на скелетните мускули се среща в ранна детска възраст. Типично за типа Дюшен е ограничението при ходене, където децата държат бедрата си, когато се изправят ( Знак на Гауерс). Тъй като курсът е прогресивен, ... Тип Дюшен | Физиотерапия за мускулна дистрофия
История Курсът е прогресивен при всички форми на мускулна дистрофия (винаги прогресиращ). Започва с отслабване на мускулите в областта на тазовия пояс и след това се разпространява по -нататък. Първоначално се забелязва слабост в мускулите на краката, както и трудности при ходене. След това от мускулите се образуват мазнини и съединителна тъкан, което води до ... История | Физиотерапия за мускулна дистрофия
Обобщение Дори със симптомите на мускулна дистрофия, пациентите могат да водят независим живот. Например, дори при формата на Бекер-Кинер, пациентът може да достигне висока възраст, докато пациентите на Дюшен имат по-ниска продължителност на живота. За да се предостави на пациента индивидуална терапия и в двете форми, може да се предпише физиотерапия. Така мускулите ... Обобщение | Физиотерапия за мускулна дистрофия
Законите на Мендел са основни закони на наследствеността (генетиката). Наследствеността е предаване на черти и характеристики от родителите на следващите поколения. Августинският свещеник, учител и генетик Йохан Грегор Мендел (1822 - 1884) е първият изследовател, който методично изследва правилата на наследствеността и е известен като „основателят на наследствеността“. Той не знаеше… Какви са законите на Мендел?
Какъв е генът за рак на гърдата? Развитието на рак на гърдата (карцином на майката) може да има много различни причини. В някои случаи тя може да бъде проследена до генна мутация. Предполага се обаче, че само 5-10% от случаите на рак на гърдата се основават на наследствена генетична причина. В този случай се говори за наследствено ... Генът на рака на гърдата
Какво означава за мен, ако имам този ген? Както бе споменато по -горе, жените с положителна фамилна анамнеза трябва да бъдат внимателно наблюдавани и евентуално тествани. Преди да се вземе решение за молекулярно -генетична диагноза, плюсовете и минусите трябва да се преценят и да се преценят границите на диагнозата и възможните последици. То … Какво означава за мен, ако имам този ген? | Генът на рака на гърдата
Как се наследява генът за рак на гърдата? Наследяването на мутацията BRCA-1 и BRCA-2 е обект на т. Нар. Автозомно доминантно наследяване. Това означава, че BRCA мутацията, присъстваща в един родител, се предава на потомството с 50% вероятност. Това се случва независимо от пола и може да бъде наследено от ... Как се наследява генът за рак на гърдата? | Генът на рака на гърдата
Въведение Ракът на дебелото черво е един от най -често срещаните ракови заболявания при възрастни. От една страна, това представлява голяма опасност, но от друга, скрининговите програми и възможностите за лечение на това заболяване са обещаващи. Повечето хора са диагностицирани с колоректален рак в напреднала възраст. Не е необичайно да… Наследствен ли е ракът на дебелото черво?
Какво мога да направя, за да предотвратя появата на наследствен колоректален рак? Предлагат се множество тестови процедури и редовни прегледи за предотвратяване на наследствени синдроми на чревен рак. Най -важните известни синдроми вече могат да причинят първоначални промени в детството. Синдромът на FAP например вече може да бъде придружен от полипи на възраст от ... Какво мога да направя, за да предотвратя появата на наследствен колоректален рак? | Наследствен ли е ракът на дебелото черво?
Наследствеността е причина децата да приличат на своите роднини. В рамките на сложни процеси различни характеристики се предават на потомците чрез хромозомите. В процеса два израза за всяка черта винаги се срещат чрез майката и бащата. Какво е наследственост? Хората имат 46 хромозоми. Хромозомите са носители на ДНК, върху която всички ... Наследственост: Функция, задачи, роля и болести
Хиперактивност, синдром на хиперактивност с дефицит на внимание, ADHD, разстройство на дефицит на внимание с хиперактивност, синдром на каприз, разстройство на хиперактивност с дефицит на внимание. Синдром на дефицит на внимание, психоорганичен синдром (POS), хиперкинетичен синдром (HKS), поведенческо разстройство с разстройство на вниманието и концентрацията. Английски: Разстройство с дефицит на вниманието-хиперактивност (ADHD), минимален мозъчен синдром, Внимание-дефицит-хиперактивност-разстройство (ADHD), Fidgety Phil. ADHS, синдром на дефицит на вниманието, Ханс-гук-във-въздуха, дефицит на вниманието-разстройство ... Причини за ADHD
