Етапът на заспиване е състояние между сън и събуждане, известно като първия етап на съня, което отпуска както тялото, така и ума на човека, за да позволи на човека да премине към възможно най -спокойния сън. По време на етапа на заспиване спящият все още реагира на външни стимули и по този начин ... Прочети повече
Появата на сън, наричана още миоклонус при настъпване на сън, е когато има потрепвания на тялото по време на заспиване, понякога във връзка с други аномалии. Появата на сън обикновено е безвредна и може да се появи в хода на живота и да изчезне отново сама. Само когато заспите, потрепванията правят трудното или невъзможно падането ... Прочети повече
Myotonia congenita Becker принадлежи към общата група на така наречените миопатии (мускулни заболявания). Характеризира се със забавено установяване на мембранния потенциал в покой след мускулна контракция. Тоест мускулният тонус намалява само бавно. Какво е вродена миотония Бекер? Вродена миотония Бекер е мускулно разстройство (миопатия), което принадлежи към специалната група от ... Прочети повече
Вродена миотония Томсен е т. Нар. Наследствено заболяване; това е свръхвъзбудимост на скелетните мускули. Вродена миотония Томсен е едно от наследствените заболявания. Прогнозата и протичането на заболяването са доста положителни; не се очакват тежки ограничения, които значително влияят върху качеството на живот. Какво е вродена миотония Томсен? Под термина миотония ... Прочети повече
По време на мускулна биопсия лекарите отстраняват мускулната тъкан от скелетните мускули за диагностициране на нервно -мускулни заболявания, например при наличие на миопатии. Друга задача на мускулната биопсия е изследването на запазения тъканен материал. Тясно свързани специалности са неврология, невропатология и патология. Какво е мускулна биопсия? По време на мускулна биопсия лекарите отстраняват ... Прочети повече
Мускулната дистрофия тип Фукуяма е рядко, вродено разпадане на мускулите, което се среща главно в Япония. Заболяването се причинява от мутиралия т. Нар. FCMD ген, който е отговорен за кодирането на протеина фукутин. Заболяването е свързано с тежки психични и двигателни аномалии в развитието и показва прогресивно протичане, което води до средна продължителност на живота ... Прочети повече
Facioscapulohumeral мускулна дистрофия е така нареченото дистрофично заболяване на мускулите. В повечето случаи заболяването започва в областта на лицето, както и в раменния пояс. Facioscapulohumeral мускулна дистрофия е сравнително рядко заболяване. Среща се само при един до пет души на 100,000 XNUMX. Освен това болестта обикновено започва ... Прочети повече
Синдромът на карпалния тунел е увреждане под налягане на нервите в китката, причинено от стесняване на пространството в карпалния канал. Състоянието трябва да се лекува или ще доведе до вторично увреждане, което може значително да ограничи функцията на засегнатата ръка. Какво представлява синдромът на карпалния тунел? Графично представяне на анатомията на ръката, ... Прочети повече
ЕМГ на тазовото дъно е процедура, използвана за диагностициране на нарушения в изпразването на пикочния мехур. Функцията и активността на мускулатурата могат да бъдат записани и по този начин могат да бъдат открити патологични промени. Какво представлява ЕМГ на тазовото дъно? ЕМГ на тазовото дъно се прилага за диагностициране на нарушения на уринирането, стрес инконтиненция, анална инконтиненция или дори запек (запек). Тазът… Прочети повече
Дистрогликанопатиите са сред наследствените мускулни дистрофии. Те са група мускулни нарушения с различни симптоми, но всички произтичат от нарушения на специфични гликозилации. Понастоящем няма причинно -следствено лечение за нито една от дистрогликанопатиите. Какво представляват дистрогликанопатиите? Дистрогликанопатиите представляват наследствени мускулни дистрофии, основани на метаболитни нарушения на реакциите на гликозилиране. Те са много редки… Прочети повече
Бетлемската миопатия е много рядко наследствено заболяване, което се свързва с мускулна слабост и отпадналост, както и с ограничена функция и движение на ставите. Какво е миопатия на Бетлем? Виетлемската миопатия е описана за първи път през 1976 г. от учените J. Bethlem и GK Wijngaarden. Ето защо тя е получила името си през 1988 г. Това е ... Прочети повече
Терминът средна парализа е съкращение за парализа на средния нерв. Този нерв е един от трите основни нерва на ръката. При парализа на средния нерв сгъването на ръката и пръстите и функцията на палеца са ограничени. Какво представлява средната нервна парализа? Средната парализа възниква, когато средният нерв е повреден в някои ... Прочети повече