Определение Епигенетиката е широка и всеобхватна биологична дисциплина, която се занимава с генетични функции, които надхвърлят простото секвениране на ДНК бази. Генетичният материал се състои главно от нишки на ДНК, които са образувани от различно подредени базови двойки. При всяко човешко същество има различия в реда на базовите двойки, които в ... Епигенетика
Примери за епигенетика Епигенетичните примери могат да се наблюдават при всеки човек в напреднала възраст. В днешно време много заболявания се дължат на епигенетични промени, наред с други неща. Типичен пример за видима епигенетика е така наречената „Х-инактивация“. Тук X хромозома е напълно заглушена от епигенетични процеси. Това засяга главно жени, които имат две Х хромозоми. Един… Примери за епигенетика | Епигенетика
Каква роля играе епигенетиката при депресия? Епигенетиката играе особено важна роля в развитието на психиатрични заболявания. Активирането и инактивирането на определени генни последователности може да доведе до заболявания като депресия и шизофрения. Възрастните фактори и факторите на околната среда, които водят до променени епигенетични процеси, вероятно също са отговорни за това. Психичните заболявания са ... Каква роля играе епигенетиката при депресията? | Епигенетика
Какви функции имат хромозомите? Хромозомата, като организационна единица на нашия генетичен материал, служи преди всичко за осигуряване на равномерно разпределение на дублирания генетичен материал към дъщерните клетки по време на клетъчното делене. За тази цел си струва да разгледаме по -отблизо механизмите на клетъчното делене или клетката ... Какви функции имат хромозомите? | Хромозоми
Какъв е нормалният набор от хромозоми при хората? Човешките клетки имат 22 независими от пола двойки хромозоми (автозоми) и две полови хромозоми (гонозоми), така че общо 46 хромозоми съставляват един набор от хромозоми. Автозомите обикновено присъстват по двойки. Хромозомите на двойка са сходни по форма и последователност на гените и ... Какъв е нормалният набор от хромозоми при хората? | Хромозоми
Какво е хромозомна аберация? Структурната хромозомна аберация съответства основно на определението за хромозомна мутация (виж по -горе). Ако количеството генетичен материал остава същото и се разпределя само по различен начин, това се нарича балансирана аберация. Това често се извършва чрез транслокация, т.е. прехвърляне на хромозомен сегмент в друга хромозома. … Какво е хромозомна аберация? | Хромозоми
Какво е хромозомен анализ? Хромозомният анализ е цитогенетичен метод, използван за откриване на числени или структурни хромозомни аберации. Такъв анализ би бил използван например в случаите на непосредствено съмнение за хромозомен синдром, т.е. малформации (дисморфии) или умствена изостаналост (изостаналост), но също така и при безплодие, редовни аборти (аборти), а също и някои видове ... Какво представлява хромозомният анализ? | Хромозоми
Определение - Какво представляват хромозомите? Генетичният материал на клетката се съхранява под формата на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) и нейните основи (аденин, тимин, гуанин и цитозин). Във всички еукариотни клетки (животни, растения, гъби) това присъства в клетъчното ядро под формата на хромозоми. Хромозомата се състои от единична, кохерентна ДНК ... Хромозомите
Оценете риска от тромбоза в генетичен тест? Развитието на тромбоза винаги е многофакторно. Важни влияния върху развитието на тромбоза са ниската подвижност, намаленият приток на кръв във вените, тежкият дефицит на течности и повишената склонност към тромбоза поради различен кръвен състав. Многобройни компоненти в кръвта могат да бъдат променени, което ... Оценете риска от тромбоза при генетичен тест? | Генетичен тест - кога е полезен?
Определение - Какво е генетичен тест? Генетичните тестове играят все по -важна роля в съвременната медицина, тъй като могат да се използват като диагностични средства и за планиране на терапия на много заболявания. В генетичен тест се анализира генетичният материал на човек, за да се установи дали наследствените заболявания или други генетични дефекти са ... Генетичен тест - кога е полезен?
Тези наследствени заболявания могат да бъдат определени чрез генетично изследване Наследствените заболявания могат да имат много различни механизми на развитие и следователно могат да бъдат трудни за диагностициране. Има така наречените „моноаллелни“ генерични заболявания, които се задействат 100% от известен дефектен ген. От друга страна, няколко гена в комбинация могат да причинят болестта или генетичен ... Тези наследствени заболявания могат да бъдат определени чрез генетично изследване | Генетичен тест - кога е полезен?
Прилагане Всеки, който иска да бъде направен генетичен тест, първо трябва да присъства на генетична консултация в Германия. Тук се извършва консултация с лекар, който е обучен по човешка генетика или има допълнителна квалификация. Има смисъл да помислите за родословното дърво у дома преди консултацията. Въпроси за… Изпълнение | Генетичен тест - кога е полезен?
