Кратък преглед Курс: Индивидуално различни степени на двигателни и умствени увреждания и придружаващи органични заболявания. Прогноза: В зависимост от тежестта на увреждането, медицински грижи и ранна интервенция, продължителност на живота над 60 години, по-висока смъртност в детска възраст. Причини: Три (вместо две) копия на хромозома 21 се намират във всички или някои клетки на тялото на засегнатите индивиди. Симптоми: Късо... Синдром на Даун (тризомия 21)
Hydrops fetalis се отнася до натрупване на течности в няколко отделения на плода, серозни кухини или меки тъкани. Това е сериозен симптом на няколко коннатални състояния, които причиняват анемия при плода. Hydrops fetalis може да бъде диагностициран сонографски. Какво представлява хидропс феталис? Hydrops fetalis е термин, използван в пренаталната диагностика и описва общо натрупване на ... Hydrops Fetalis: причини, симптоми и лечение
Като част от пренаталната диагностика, преглед на детето в утробата, може да се наложи допълнителна диагностика. Това се прави с помощта на фин ултразвук, специален сонографски преглед, който позволява на лекаря да проследи индикации за евентуални нарушения в развитието на детето или физически аномалии. Какво е фин ултразвук? Като … Фина ехография: лечение, ефекти и рискове
Калциневрин (CaN) е протеин фосфатаза, която играе важна роля в активирането на Т-клетките на имунната система, но също така е активна в други калциево-медиирани сигнални пътища в тялото. Чрез дефосфорилиране на протеина NF-AT, този ензим инициира поредица от генни транскрипти, които са отговорни предимно за характерната работа на Т лимфоцитите. … Калциневрин: Функция и болести
Кератоконусът е прогресивно изтъняване и деформация на роговицата на окото (роговица). Настъпва конусовидна издатина на роговицата. Кератоконусът често е придружен от други заболявания, а в някои случаи и от генетични нарушения. Какво е кератоконус? Кератоконусът се характеризира с конусовидна деформация и изтъняване на роговицата на окото. И двете очи… Кератоконус: причини, симптоми и лечение
При вродена дислокация на коляното, долните крака на пациентите са усукани и повърхностите на колянните им стави са в недостатъчен контакт. Неинвазивните разтягания вече се предлагат като терапевтични мерки. Само в крайни случаи се налага ставата да бъде преместена хирургично. Какво е вродена дислокация на коляното? Медицината се отнася до дислокация, когато има пълна или непълна ... Вродена дислокация на коляното: причини, симптоми и лечение
Последователността на Oligohydramnios представлява описанието на ефектите от недостатъчното производство на околоплодни води. Това са тежки малформации, които се развиват поради ниския обем на околоплодната течност по време на ембриогенезата. Състоянието е фатално. Какво е олигохидрамнионова последователност? Последователността на Oligohydramnios се отнася до ефектите от недостатъчното производство на околоплодни води по време на бременност. Поради ограниченото пространство поради ... Последователност на олигохидрамнионите: причини, симптоми и лечение
Болестта на Моямоя е заболяване, което засяга съдовете на мозъка. В резултат на заболяването съдовете в областта на мозъка спонтанно се затварят. Оклузията възниква за дълъг период от време поради влакнесто ремоделиране в областта на основата на мозъка. Често ремоделирането се случва в ... Болест на Моямоя: причини, симптоми и лечение
Бета-секретазата принадлежи към семейството на протеазите. Той участва в образуването на бета-амилоид, който играе важна роля в предаването на информация в мозъка. В същото време бета-секретазата и бета-амилоидът играят важна роля в развитието на болестта на Алцхаймер. Какво е бета-секретаза? Бета-секретазата принадлежи към групата на протеазите, които разграждат протеините при ... Бета-секретаза: Функция и болести
Носната кост (на латински: Os nasale) е най -голямата кост на обонятелната система на човека. Състои се от много тънка двойка кости, които преминават между очите и покриват носната кухина. Увреждане на носната кост винаги трябва да се преглежда от лекар. Това е така, защото ако не се лекува, може ... Назална кост: структура, функция и заболявания
Атриовентрикуларният дефект на преградата е вроден сърдечен дефект. Това е комбинация от дефект на предсърдната преграда и дефект на вентрикуларната преграда. Какво е атриовентрикуларен дефект на преградата? Атриовентрикуларният дефект на преградата е вродена сърдечна малформация и един от най -сложните вродени сърдечни дефекти. Тъй като комбинацията от дефект на предсърдната преграда и дефект на вентрикуларната преграда създава ... Атриовентрикуларен дефект на септала: причини, симптоми и лечение
Тимпаничният излив се отнася до натрупване на течност в средното ухо в областта на тъпанчето. Консистенцията на течността варира от серозна (водниста) до лигавична или дори гнойна. Тимпаничният излив обикновено се причинява от запушена тръба на Евстахи. Това причинява леко отрицателно налягане в средното ухо, причинявайки тъканна течност ... Тимпаничен излив: причини, симптоми и лечение
