Продукти
Ранибизумаб се предлага на пазара като инжекционен разтвор (Lucentis). Лекарството е одобрено в САЩ и много страни през 2006 г. и в ЕС през 2007 г. Високата цена на лекарството е спорна, особено в сравнение с бевацизумаб (Avastin), който е структурно и фармакологично сходен. Bevacizumab не е одобрен за тези показания, но се използва извън етикета.
Структура и свойства
Ранибизумаб е Fab антитяло фрагмент от IgG1κ моноклонално антитяло срещу VEGF-A (човешки съдов ендотелен растежен фактор А). Фрагментът има молекулно тегло приблизително 48 kDa и се получава по биотехнологични методи. Ранибизумаб е получен от същото антитяло, използвано за получаване бевацизумаб.
Вещи
Ранибизумаб (ATC S01LA04) се свързва с VEGF-A, инхибирайки активирането на рецепторите VEGFR-1 и VEGFR-2. VEGF-A играе важна роля в пролиферацията на ендотелни клетки, изтичането на течност от съдовеи образуване на нови съдове. Неговият полуживот в стъкловидното тяло се оценява на около девет дни.
Показания
За лечение:
- От ексудативен (мокър), свързан с възрастта дегенерация на макулата (мокро AMD).
- От активна хороидална неоваскуларизация (CNV), засягаща зрителната острота.
- За загуба на зрителна острота поради хориоидна неоваскуларизация (CNV) в резултат на патологични късогледство (PM).
- За загуба на зрителна острота поради диабет оток на макулата (DME).
- На загуба на зрителна острота поради оток на макулата в резултат на ретината вена оклузия (ретинален клон ретинален вена оклузия BRVO и ретината централна ретинална вена оклузия CRVO).
Дозиране
Според етикета на лекарството. Ранибизумаб се инжектира директно в стъкловидното тяло на окото при асептични условия след локална анестезия. Инжекцията обикновено се прави веднъж месечно.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Инфекции в или около окото
- Вътреочно възпаление
Обърнете се към етикета на лекарството за пълни предпазни мерки.
Взаимодействия
Лекарство-наркотик взаимодействия не са известни.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват локални реакции в окото като възпаление, зрителни нарушения, болка в очите, разстройства на ретината и mouches volantes. Системна неблагоприятни ефекти също са възможни, най-често назофарингит, главоболие, и болки в ставите. Ранибизумаб увеличава риска от артериални тромбоемболични събития.
