Може ли да се открие ревматизъм в генетичния тест? | Генетичен тест - кога е полезен?

Може ли да се открие ревматизъм в генетичния тест?

Генетичната диагностика също играе все по-важна роля в ревматологията, тъй като нарастващите генетични характеристики се изследват като причиняващи фактори при някои ревматични заболявания. Една от най-известните генетични характеристики, които често се свързват с ревматични заболявания, е „генът HLA B-27“. Участва в развитието на болестите „Morbus Bechterew”, псориазис, ревматоиден артрит и много други заболявания, които са свързани с ревматологични оплаквания.

Въпреки това, за по-голямата част от ревматичните клинични картини са необходими няколко генетични дефекта или мутации, за да се развие заболяване. Факторите на околната среда също играят важна роля. пушене или нездравословно диета може да има много голямо влияние тук.

Следователно генетичен преглед често се посочва при съмнение за ревматоидно заболяване, но информативната му стойност е доста лоша при (все още) здрав човек. Много хора, които не се разболяват, носят различни рискови гени и вероятността да се разболеят е трудно да се определи. В такива случаи генетичните тестове предварително са рядко ефективни.

Ако обаче болестта е генетично заболяване като хемохроматоза, който често причинява проблеми със ставите, генетичен тест за потвърждение на заболяването със сигурност е полезен.Всичко останало по тази тема можете да намерите под: РевматизъмХемохроматозата е най-често срещаното общо заболяване в Германия, което се причинява само от един генетичен дефект. Приблизително всяко 400-то човешко същество е засегнато от него. Засегнатият “HFE ген” страда от една мутация, която кара червата да абсорбира твърде много желязо.

Поради значително повишените нива на желязо в кръв и ограничените възможности за екскреция, желязото неизбежно се съхранява в клетките и органите. Кожата, ставите, панкреас или черен дроб са особено засегнати. Последният може да се разболее сериозно в ранен стадий, което води до цироза на черен дроб в дългосрочен план и необходимостта от чернодробна трансплантация.

наследствен хемохроматоза е наследствено заболяване, което може да бъде открито доста надеждно чрез генетично изследване. Ако заболяването се диагностицира твърде късно, необратимо увреждане на ставите и органи може вече да са настъпили. Но само защото човек носи болния ген, не е задължително болестта да избухне.

Общият скрининг за генни носители все още не е правило. Признаци на хемохроматоза са проблеми със ставите и умора. Ако кръв тестът също така разкрива проблем в ютията баланс, хемохроматозата трябва да се разгледа и изясни. или симптоми на хемохроматоза