Фиброми (ICD-10-GM D23.9: Други доброкачествени новообразувания: Кожа, неуточнени) са доброкачествени (доброкачествени) кожни лезии които са резултат от пролиферация (пролиферация) на фиброцити (съединителната тъкан клетки). Те обикновено се развиват като преувеличени белези наоколо пункция рани.
Меките фиброми (fibroma molle; телесна брадавица) могат да бъдат разграничени от твърдите фиброми (fibroma durum):
- Мек фиброма (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans, „кожа придатък ”) е богата на клетки и бедна на фибри или се състои от влакна с свободно око. Те са така наречените хамартоми, т.е. локални излишъци на тъкани в резултат на ембрионално недоразвитие. Появява се предимно след пубертета; тя е единична или множествена. Това е доста често и се среща главно в шия, око, подмишница, седалище и слабини; при мъжете също върху скротума („скротума“), sulcus coronarius (джантата на главата) и ствола на пениса. Меката фиброма обикновено остава доброкачествена (доброкачествена).
- Твърдият фиброма (fibroma durum) е влакнест и беден на клетки - на кожа нарича се още дерматофиброма или фибринозен хистиоцитом. Има плавни преходи към по-богати на клетки хистиоцитом.
Фибромите могат да се появят единично или в групи. Те обикновено не регресират сами.
Симптоми - Оплаквания
Меките фиброми обикновено се появяват на шия, в областта на очите, в подмишниците, областта на седалището или слабините и имат малък дръжка (fibroma pendulans или нишковиден фиброма) с малко по-дебел, кръгъл връх. Те са безболезнени.
Твърдата фиброма е с размер между пет и седем милиметра и изглежда като груба бучка. Той е с цвят на кожата до наситено кафеникав цвят. По-често се среща при жени, особено на краката.
Диференциални диагнози
Поради най-ясния клиничен вид на мекия фиброма, диагнозата обикновено е ясна. Може да се наложи да се вземат предвид следните диференциални диагнози:
- Дермални или папиломатозни невуси (пигментна бенка).
- неврофиброми
- Неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен; с 90% от случаите, най-честата форма на това автозомно-доминиращо и моногенно (хромозома 17) наследствено мултиорганно заболяване) - пациентите развиват множество неврофиброми (нервни тумори) по време на пубертета, често срещащи се в кожата, но също се появява в нервната система, орбита (очна ямка), стомашно-чревен тракт (стомашно-чревен тракт) и ретроперитонеум (пространство, разположено зад перитоний на гърба към гръбначния стълб); обикновено появата на три основни характеристики: множество неврофиброми, café-au-lait петна (светлокафяви макули / промени в цвета на кожата) и пигментирани хамартоми (тумороподобни, доброкачествени тъканни промени, причинени от дефектно диференцирана или разпръсната зародишна тъкан) в ирис (ирис в окото), така наречените възли на Лиш.
- Заострени кондиломи (синоними: генитални брадавици, мокри брадавици и генитални брадавици).
Патогенеза (развитие на заболяването) - етиология (причини)
Меките фиброми са свързани с затлъстяване (с наднормено тегло), артериална хипертония (високо кръвно налягане), дислипидемии (нарушения на липидния метаболизъм) и инсулин резистентност.
Смята се, че твърдите фиброми се развиват в резултат на леки наранявания или ухапвания от насекоми.
Диагностика
Фибромата се открива чрез визуална диагностика.
Терапия
Фибромите се отстраняват от:
- Електрохирургия
- Cryosurgery
- СО2 лазерна терапия
Лазерното отстраняване е практически безболезнено и повторното израстване е рядко, но фибромите могат да се появят по всяко време в други области на кожата.
Внимание. Силно не се препоръчва да премахвате фибромите сами. Те обикновено съдържат по-голям кръв съд, така че може да има продължително кървене и инфекция и възпаление.
