Дихидротестостеронът (DHT; по-точно 5α-дихидротестостеронът (5α-DHT), наричан още андростанолон (INN)) е хормон от групата на андрогени (мъжки пол хормони). Той е активен метаболит (междинен продукт или продукт на разпадане) на тестостерон и всъщност е по-мощен андроген, тъй като се свързва по-силно с андрогенния рецептор, отколкото тестостеронът.
Дихидротестостеронът се образува в надбъбречна жлеза, яйчници (яйчници) и тестиси (тестиси) от тестостерон - с помощта на 5-а-редуктаза. Той действа върху андрогенните рецептори и е от значение за организма коса от мъжки тип, растеж на брадата и функцията на мастните жлези. Също така намаляването на глава коса в случай на генетично разположение са процеси, контролирани от DHT. Освен това, DHT е отговорен за външната вирилизация (маскулинизация), а също и за растежа и диференциацията на простата. Дихидротестостеронът се разгражда в черен дроб.
Процедурата
Необходим материал
- Кръвен серум
Подготовка на пациента
- Не е задължително
Разрушителни фактори
- Не се знае
Показания
- Предполагаем дефицит на 5-α-редуктаза (най-честата генетична причина за хермафродитни гениталии при мъжки индивиди).
- Подозирани андроген-индуцирани заболявания при жените.
- Псевдермафродитизъм - състояния, при които хромозомният и гонадният пол (вътрешните полови органи) не съвпадат с външния вид на гениталиите (гениталния пол), както и с вторичните сексуални характеристики. В този контекст се говори и за андрогиния. Клинично се стига до появата на вирилизирана (маскулинизирана) женска или дефицитна вирилизирана (маскулинизирана) мъжка полови органи.
Нормална стойност
| Нормална стойност в ng / dl | 16-108 |
Тълкуване
Тълкуване на повишени стойности
- Вродена адренокортикална хиперплазия (бъбречно уголемяване на кората).
- PCO синдром (синдром на поликистозните яйчници) - симптомокомплекс, характеризиращ се с хормонална дисфункция на яйчници (яйчници).
- хирзутизъм - мъжки тип коса при жените.
- Тумори на тестисите
- Адренокортикални тумори
- Тумори на яйчниците (тумори на яйчниците)
- Pubertas praecox (преждевременен пубертет или преждевременна поява на вторични полови белези) - при момичета под 8-годишна възраст и при момчета под 9-годишна възраст.
Тълкуване на понижени стойности
- Дефицит на 5-α-редуктаза
- Хипогонадизъм (хипофункция на половите жлези).
- Еректилна дисфункция (ЕД; еректилна дисфункция).
- Синдром на Клайнфелтер (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - генетично разстройство при момчетата, което поради недостатъчна активност на половите жлези води, наред с други неща, до висок ръст, стерилност и липса на мъжка коса.
- Черен дроб цироза - съединителната тъкан ремоделиране на черен дроб, което води до функционални ограничения.
- Pseudohermaphroditism masculinus (синоним hermaphroditism testicularis) - Непълна маскулинизация (феминизация) при индивиди с нормален мъжки генотип (наследствени фактори).
- Терапия с 5-алфа-редуктазни инхибитори, естрогени.
Забележете. Определянето на тестостерон има еднаква информативна стойност при всички горепосочени показания с изключение на генетичния дефект и следователно може да бъде предпочитан.
