Глиоми

Като глиоми (анапластични астроцитоми; анапластични олигодендроглиоми; анапластичен епендимом; астроцитен глиом; доброкачествен тумор на периферните нервни обвивки; злокачествен глиом; злокачествен церебрален глиом; злокачествен мозъчен глиом; пъстър глиом; десмопластичен медулобластом; дифузен глиом; епендимален глиобластом; епендимглиом; епендимобластом; епендимом; епендимом на мозък; епендимоми; епендимоцитом; епителна епендимома; фибриларен астроцитом; фиброзен астроцитом; ганглиобластом; ганглиобластом; ганглиоцитом; ганглиоцитоми; мозък глиом; смесен глиом; смесен клетъчен астроцитом; гемистоцитен астроцитом; глиобластен сарком; глиобластом; глиобластом gigantocellulare; мултиформен глиобластом; глиобластом на мозъка; глиобластоми; глиобластом със саркоматозен компонент; Глиоепендимом; глиом; твърд глиом; мултиформен глиом; гликома саркоматоди; глиоматоза церебри; глиосарком; глиосарком; глиоцитом; мозъчен глиом; мозъчния ствол глиом; церебеларен глиом; злокачествен астроцитом; злокачествен епендимом; злокачествен глиом; медулобластом; медулобластоми; микроклетъчен глиом; смесени глиоми; глиом на средния мозък; неврином; невриноми; олигоастроцитом; олигодендроглиом; олигодендроглиом на главен мозък; Олигодендроглиом; темен астроцитом; глиом на стълбови клетки; пилоцитен астроцитом; пилоцитен астроцитом; пинеалома; пинеаломи; глиом на четката; плексични карциноми; плекси тумори; плекси тумори; полиморфен глиом; протоплазмен астроцитом; гигантски клетъчен глиобластом; кръглоклетъчен глиом; пеперуда глиом; шванном; глиом на паякови клетки; спонгиобластом; глиом със звездни клетки; Временна астроцитома от 2-ра степен; астроцитом на темпоралния лоб; астроцитом на темпоралния лоб; астроцитом на темпоралния лоб; астроцитом на темпоралния лоб. Клас; темпорален лоб астроцитом; ксантоастроцитом; астроцитом на малкия мозък; мозъчен глиом; кистозна астроцитома; ICD-10 D33: Доброкачествено новообразувание на мозък и централна нервната система; C71: Злокачествено новообразувание в мозъка) се използват за описване на някои тумори на централната нервна система. Могат да се разграничат следните мозъчни тумори (вътречерепни пространствени процеси):

  • Невроепителни тумори (глиоми) - около 50% от случаите.
    • Астроцитоми - новообразувание, произхождащо от астроцити; 25% от първичната мозъчни тумори, при деца 50%.
    • Епендимоми - съставени главно от неопластични епендимални клетки (принадлежат към групата на глиалните клетки).
    • Ганглиобластоми - новообразувание, произхождащо от невроепителната клетка; около 50% от всички мозъчни тумори при възрастни.
    • Ганглиоцитоми - новообразувание, произхождащо от ганглий клетки и Schwann клетки (gliocytus perifericus, също Schwann клетка или лемноцит).
    • глиобластом (астроцитом степен III-IV) - 15% от всички първични тумори.
    • Олигодендроглиоми - неоплазма с произход от олигодендроцити; 10% от първичната мозъчни тумори.
    • Медулобластоми - неоплазма, произхождаща от невроектодермални или невроепителни клетки; 5% от първичните мозъчни тумори (20% от всички детски мозъчни тумори)
    • Невриноми (синоними: шванном, доброкачествен тумор на периферна нервна обвивка BPNST) - доброкачествен (доброкачествен) и обикновено бавно растящ тумор на периферната нервната система с произход от Schwann клетки.
    • Тумори на плексус - неоплазма с произход от венозни плексуси.
    • Пинеаломи - с произход от епифизната жлеза.
    • Спонгиобластоми (пилоцитен астроцитом).
  • Мезодермални тумори - около 20% от случаите.
    • Ангиобластоми (включени в подгрупата на „тумори с несигурна хистогенеза“).
    • менингиомите - най-често срещаната неоплазма.
    • Саркоми - неоплазма с произход от мезенхимна тъкан.
  • Ектодермални тумори - около 10% от случаите.
    • Хипофизни аденоми - са доброкачествени тумори, възникващи от паренхиматозните клетки на предния лоб на хипофизната жлеза (аденохипофиза; преден лоб на хипофизната жлеза); 10-15% от всички мозъчни тумори.
    • Краниофарингеом (тумор на Ердхайм, краниофарингиом, краниофарингеом; англ.: Краниофарингиом) - новообразувание, произхождащо от сквамозния епителий; се срещат главно при деца / юноши и между 50-та и 75-та година от живота.
  • Тумори на зародишните клетки - около 2-3% от случаите.
    • Дермоид - рядка, доброкачествена, бавно растяща неоплазма, която може да обхване различни тъкани.
    • Епидермоиди - ембрионално получени тумори на ЦНС; те са сред най-важните тумори при заемащи пространството лезии в церебелопонтиновия ъгъл.
    • Герминоми - зародишен тумор на централната нервната система (ЦНС).
    • Хамартомас - тумор, възникващ вследствие на неразвитие на тъканите.
    • Тератоми - вродени, често подобни на органи смесени тумори, които се развиват от примитивни плурипотентни стволови клетки.
  • Мозъчни метастази (метастази / дъщерни тумори, симптоматични) - до 20% от случаите; главно при бронхиален карцином (бял дроб рак), карцином на гърдата (рак на гърдата), бъбречно-клетъчен карцином, злокачествен (злокачествен) меланом (черен кожа рак), лимфоми, простата карцином (рак на простатата), стомашно-чревни новообразувания, карцином на щитовидната жлеза.

Глиомите обикновено се появяват в мозъка, но са възможни и в гръбначен мозък и черепна нерви. Съотношение на пола: При първичните мозъчни тумори съотношението между мъжете и жените се оценява на 6: 4. Мъжете са два пъти по-склонни да бъдат засегнати от жените при астроцитом, глиобластом, медулобластом, неврином. При пинеалома мъжете са значително по-често засегнати от жените на 12: 1. При останалите мозъчни тумори, пола разпределение е балансиран. Пикова честота: глиомите се считат за мозъчни тумори на средна възраст; връх между 40 и 65 години. Олигодендроглиом често се среща при деца на възраст между 3 и 10 години. Pinealoma се среща предимно на възраст между 10 и 30 години. Епендимомите често се срещат при деца на възраст между 8 и 15 години. Честотата (честотата на новите случаи) на глиоми е 6-10 случая на 100,000 3,000 население годишно. В Германия има приблизително 5,000-XNUMX нови случая на глиобластом годишно. Честотата на неврином е около 1 заболяване на 100,000 0.5 жители годишно. Честотата на краниофарингеома е 2-100,000 случая на 5 5 жители годишно. Курс и прогноза: Курсът и прогнозата зависят от хистологичното (фина тъкан) степенуване и местоположението на тумора. 10-годишна преживяемост: 60-годишната преживяемост за астроцитом е XNUMX-XNUMX% в зависимост от степента. За глиобластома това е само максимум три процента. С притежава времето за оцеляване е около една година, без терапия около четири до пет месеца. Злокачествените олигодендроглиоми имат 5-годишна преживяемост от 35-60% (в зависимост от точната хистология). Медулобластомите имат преживяемост 50-60%; две трети от всички пациенти вече могат да бъдат излекувани чрез комбинация от операция, радиотерапия, и химиотерапия. Средната продължителност на преживяемостта на пинеалома е 4 години. Смъртността (смъртност) е само максимум два процента при невринома. Степента на 5-годишна преживяемост е 20-60% за епендимома. Церебрална метастази при пациенти с карцином на гърдата или пациенти с метахронни метастази от дребноклетъчен бъбречен карцином често показват продължителна преживяемост (≥ 24 месеца); мозъчни метастази от пациенти с злокачествен меланом имат най-неблагоприятната прогноза.