Въведение
Венлафаксин е класифициран като антидепресант, който е един от селективните серотонин норадреналин инхибитори на обратното поемане (SSNRI). Лекарството действа като стимулант и намалява тревожността агент чрез увеличаване серотонин и нива на норадреналин в централната нервната система. Поради тази причина се използва за лечение тревожни разстройства и тежки депресия. При деца и юноши е известен значително повишен риск от странични ефекти като мисли за самоубийство и враждебност, поради което венлафаксин не е одобрен за употреба при деца под 18-годишна възраст.
посочване
Венлафаксин има антидепресант ефект чрез увеличаване на различни концентрации на предавателя в мозък. Предписва се за лечение на тежки депресия, въпреки че трябва да се отбележи, че желаният ефект се постига само ако се приема непрекъснато. Както бе споменато по-горе, венлафаксин може също да се използва за лечение тревожни разстройства , като паническа атака.
агорафобия, известен също като клаустрофобия, което е състояние при които човек се чувства много неудобно пред определени места и тълпи, е едно от тези разстройства. Друг пример са социалните фобии, при които съществува страх от контакт с (особено) непознати. Венлафаксин може също да подобри симптомите при генерализирани тревожни разстройства. Тук са засегнати почти всички области от живота на пациента, което го / я излага на постоянна стресова ситуация. Това води до симптоми като лека раздразнителност, затруднена концентрация, безпокойство и бърза умора.
Ефект и активна съставка
И в двете депресия и тревожни разстройства, предавателите серонтонин и норадреналин играят важна роля в централната нервната система. Точната причина все още не е известна, но при тези нарушения има дефицит и на двете вещества. Ванлафаксин действа чрез увеличаване на серотонин ниво между нервните клетки, по-точно на синапси.
Това се прави чрез блокиране на серотониновите транспортери за реабсорбиране на предавателя, който остава в цепнатината. Когато възбуждането се предава между две нервни клетки, предавателят се освобождава от първата нервна клетка в синаптична цепка за да достигне до втората нервна клетка, където тя предава сигнала чрез рецептори. След това серотонинът обикновено се реабсорбира в първата клетка. Ако, както при венлафаксин, количеството на предавателите се увеличи, сигналът се усилва и удължава.
