Продукти
Бевацизумаб се предлага на пазара като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Avastin). Той беше одобрен в много страни и в САЩ през 2004 г. и в ЕС през 2005 г. биоподобни са одобрени в някои страни, а също и в много страни.
Структура и свойства
Бевацизумаб е рекомбинантно, хуманизирано IgG1κ моноклонално антитяло срещу VEGF с молекулярна молекула маса от приблизително 149 kDa. Състои се от 214 аминокиселини и се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Бевацизумаб (ATC L01XC07) има антиангиогенни, антипролиферативни и противотуморни свойства. Той е насочен към съдов ендотелен растежен фактор (VEGF). Антитялото инхибира свързването на растежен фактор с неговите рецептори VEGFR-1 и VEGFR-2 на повърхността на ендотелните клетки. VEGF стимулира образуването на нови кръв съдове. Инхибирането му намалява ангиогенезата при тумори и забавя растежа на тумора. Полуживотът е между 18 и 20 дни.
Показания
- метастазирал двоеточие or рак на ректума (рак на дебелото черво).
- Метастатичен карцином на гърдата (рак на гърдата).
- Разширена, метастатична или повтаряща се не малка клетка бял дроб рак (NSCLC, бял дроб рак).
- Напреднал и / или метастатичен бъбречно-клетъчен карцином (бъбрек рак).
- Глиобластом (мозъчен тумор)
- Рак на яйчниците (рак на яйчниците)
- Карцином на маточната шийка (рак на маточната шийка)
Извън етикета:
- Свързани с възрастта мокри дегенерация на макулата (в стъкловидното тяло на окото) - няма официално одобрение.
Дозиране
Според SmPC. Бевацизумаб се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- бременност
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти include хипертония, умора, слабост, диария, гадене, и коремна болка.
